Катионообменный сорбент

Cтраница 2

Пенициллин задерживается на катионообменных сорбентах при значениях рН от 6 до 7, а неактивные примеси уходят в фильтрат; на анионитах, наоборот, пенициллин проходит в фильтрат, а примеси задерживаются. Например, применяют окись алюминия, подкисленную до значения рН 6 обработкой ее 50 % - ной серной кислотой. После отмывания от сульфат-ионов окись алюминия вводят в колонку в виде водной суспензии и промывают 80 % - ным метиловым спиртом. Через колонку пропускают неочищенный хлоргидрат стрептомицина, растворенный также в 80 % - ном метиловом спирте. Колонку после адсорбции промывают 80 % - ным метиловым спиртом, затем водой. Через анионо-обменную колонку стрептомицин проходит быстро. Скорость прохождения зависит от величины рН раствора и с возрастанием кислотности уменьшается. [16]

Промывная радиохрома. [17]

Интересно было сравнить сорбционные свойства этой окиси алюминия и импортного препарата окиси алюминия для хроматографии, стандартизованной по Брокману. Та и другая окиси алюминия содержат обменный Na и являются катионообменными сорбентами. [18]

Указанное подразделение высокомолекулярных нерастворимых кислот не является исчерпывающим. Такого рода классификация вносит лишь некоторую систему в перечень предложенных в качестве катионообменных сорбентов высокомолекулярных нерастворимых кислот. [19]

В зависимости от того, происходит ли обмен катионами или анионами, различают катионообменную и анионообменную сорбцию. В случае катионообмен-ной сорбции сорбент должен содержать в своей структуре кислотные группы, водород которых легко обменивается на катион электролита, находящийся в растворе. При соприкосновении катионообменного сорбента с раствором электролита происходит образование нерастворимой соли, катион которой может быть вновь заменен на водород либо на другой катион. [20]

Развитие синтеза разнообразных синтетических органических катионообменных сорбентов требует характеристики их не только по признаку принадлежности к классу минеральных или органических веществ, но и по тому месту, которое они занимают среди органических высокомолекулярных соединений. На основании результатов исследования установлено, что поведение высокомолекулярного соединения как катионообменного сорбента определяется не столько химическим строением кислотодержателя, сколько характером присутствующих функциональных групп. [21]

При выборе ионитов необходимо также учитывать относительную прочность связи подвижных ионов с ионитом с тем, чтобы десорбция их осуществлялась столь же легко, как и сорбция. Благодаря этому увеличивается длительность цикла регенерации и возрастает расход вытеснителя. Следовательно, в каждом отдельном случае нужно выбирать сорбент с такими ионо-обменивающими группами, которые обеспечивали бы не только полноту сорбции и наибольшую емкость, но и быструю и полную десорбцию поглощенного иона. Так, например, все катионообменные сорбенты, содержащие сульфогруппы, характеризуются высокой емкостью по отношению к аминам, но возникающая при этом энергия связи столь велика, что требуется длительное воздействие и большой избыток раствора сильной кислоты, чтобы вызвать десорбцию амина. Сорбенты, содержащие карбоксильные группы ( карбоксильные иониты), обладают не менее высокой емкостью по отношению к аминам, но меньшая энергия связи образующейся соли сравнительно с энергией связи карбоксильного кислотного остатка и иона водорода облегчает процесс десорбции амина растворами кислот. [22]

Страницы: 1 2