Cтраница 1
Сорбция иода на ионообменных смолах, Отч. [1]
Сорбция иода на смоле АВ-17 на системе из одной колонки в кислой среде, Отч. [2]
Сорбция иода из щелочной синтетической воды на смоле АВ-17, Отч. [3]
Сорбция иода может проводиться при меньшей кислотности, чем по угольному способу, и при пониженном расходе окислителя. [4]
Изучение возможности сорбции иода смолой АВ-17 из щелочных искусственных вод и неподкисленных Тобольских вод на пилотной опытной установке, Отч. [5]
Изучение возможности сорбции иода смолой АВ-17 из неподкисленной очищенной хлорным железом Бакинской буровой воды на передвижной установке, Отч. [6]
Исследования кинетики сорбции иода аниоиитами [39, 73] показали, что при тех концентрациях пода, какие имеются в промышленных водах ( 30 - 40 г / м3), на начальной стадии, до насыщения 70 % от теоретически возможного, скорость процесса определяется внешнедиффузионными факторами и только при дальнейшем насыщении существенную роль играет внутренняя диффузия. Величина такого эффективного коэффициента диффузии, естественно, зависит в некоторой степени от условий и способа его определения. [7]
Технологическая записка по сорбции иода из буровой воды Анастасиевск-Троицкого месторождения на анионите АВ-17, Отч. [8]
Опытная проверка метода сорбции иода из неподкисленной буровой воды на Тобольской опытной установке, Отч. [9]
Анионит в процессе сорбции иода практически не изменяется, и его можно использовать многократно, тогда как активированный уголь после нескольких регенераций становится непригодным для дальнейшего применения. [10]
Изучение нового аппаратурного оформления сорбции иода на ионитах, Отч. [11]
Описанный характер кривых изменения сорбции иода, плотности и двойного лучепреломления не может быть объяснен изменением только степени Кристалличности волокон, которая, по данным рентгеновских измерений, до температуры термической обработки ( примерно 215 - 225 С) плавно увеличивается и затем по мере приближения к температуре плавления кристаллитов снова падает. [13]
Продолжение опытного и лабораторного изучения сорбции иода на ионообменных смолах, Отч. [14]
Метод определения доступности целлюлозных препаратов путем определения сорбции иода был предложен Швертассеком204, который систематически изучал этим методом структуру различных целлюлозных материалов. В качествечэталона полностью аморфного препарата целлюлозы использовалась размолотая целлюлоза, сорбция иода которой составляет 412 мг / г. Отношение количества иода, сорбированного исследуемым препаратом целлюлозы, к количеству иода, сорбированному аморфной целлюлозой, и характеризует степень доступности структуры целлюлозы. [15]