Сорбция - кислота
Cтраница 1
Сорбция кислот из неполярных растворителей понижается с увеличением числа атомов, углерода в молекуле в следующем порядке: уксусная, пропионовая, кротоновая, бензойная и пальмитиновая кислоты. Кроме того, адсорбция понижается при замене растворителей в таком порядке: тетрахлорид углерода, толуол, нитробензол, диоксан и вода. [1]
Стадников для случая сорбции кислот черным анилином получил такие же / результаты, к которьш пришел Вильштетер обычным аналитическим путем. Этот факт, а также возможность вычислить из сорбции химический эквивалент геля служат достаточным подтверждением плодотворности этой теории. [2]
Стадников для случая сорбции кислот черным анилином получил такие же результаты, к которьш пришел Вилыытетер обычным аналитическим путем. Этот факт, а также возможность вычислить из сорбции химический эквивалент геля служат достаточным подтверждением плодотворности этой теории. [3]
По аналогии с сорбцией кислот слабоосновными анионообменными смолами наблюдается увеличение выхода экстракции различных кислот с увеличением констант ионизации. [4]
 |
Кривые распределения хлор-и нит - и. [5] |
На рис. 1 приведены измеренные изотермы сорбции кислот. Изо-меры нитробензойной и хлорбензойной кислот, отличающиеся большей растворимостью в воде и большей величиной константы диссоциации, сорбируются на ионите меньше. Изотермы сорбции м - и гс-изомеров расположены выше, но близко относительно друг друга; эти изомеры меньше отличаются и по другим свойствам. [6]
 |
Сравнительная активность различных кислотных катализаторов в реакции взаимодействия уксусного ангидрида с водой и с целлюлозой. [7] |
Предложенное указанными исследователями объяснение этих различий разной сорбцией кислот природными или гидратцеллюлозными волокнами недостаточно убедительно. Необходимы дополнительные исследования для проверки и объяснения этих интересных фактов. Однако, по-видимому, бесспорно, что при сравнительной оценке эффективности действия различных катализаторов необходимо учитывать, что эти соотношения могут меняться в зависимости от характера целлюлозного материала и условий осуществления реакции этерификации. [8]
Было найдено, что количество перекиси водорода не эквивалентно сорбции кислоты, что, возможно, связано с каталитическим разложением. [9]
В одной из работ автора [1, 2] при выявлении механизма сорбции кислот на анионитах было проведено сравнительное изучение процесса сорбции некоторых жирных кислот на гаунидиновом анионите. [10]
Две одинаковые колонки, желательно стеклянные, поскольку на металлических колонках происходит сорбция кислот, что приводит к некоторому размыванию пиков. [11]
Таким образом, на примере сорбции ЭДТА и ДТПА показано, что сорбция полиаминополикарбоксильных кислот описывается уравнениями, вытекающими из уравнения закона действующих масс, если учитывать концентрацию сорбируемой формы в растворе. Сопоставление констант сорбции, а также теплот сорбции ЭДТА и ДТПА показывает, что при сорбции этих аминокислот сульфокатионитом существенную роль играет взаимодействие углеводородных цепей сорбированных молекул с каркасом полимера, а также и межмолекулярные взаимодействия сорбированных аминокислот. [12]
 |
Изотермы сорбции оксикислот [ IMAGE ] Изотермы сорбции лимонной на Br-форме дауэкс-2 х 8 кислоты на дауэкс-2 х 4 в различных. [13] |
По мере увеличения сетчатости ионита сорбция оксикислот снижается, причем относительное снижение сорбции кислот больше, чем уменьшение на-бухаемости ионита. [14]
 |
Циркуляционная установка. [15] |
Страницы: 1 2