Сорбция - компонент
Cтраница 2
Следует отметить, что очень часто процессы сорбции компонентов среды и деструкции происходят одновременно, что приводит к сложной зависимости изменения массы полимерного изделия от времени. [16]
При контакте полимерных изделий с агрессивными средами происходит сорбция компонентов агрессивных сред полимерами. Величина сорбции определяется свойствами полимеров и агрессивных сред ( см. гл. [17]
Подобный эксперимент может быть полезным и для изучения сорбции компонентов на поверхностях трещин в гомогенных породах. [18]
При контакте полимеров с агрессивными средами необходимо учитывать различную сорбцию компонентов агрессивных сред. [19]
В распределительной хроматографии разделение веществ осуществляется вследствие различной и притом обратимой сорбции компонентов смеси двумя несмешивающимися жидкими фазами - подвижным и неподвижным растворителями. [20]
Работа с поддерживающими средами сопровождается такими мешающими явлениями, как электроосмос, сорбция компонентов, эффект фитиля, связанный с выделением тепла, испарением растворителя и дополнительным передвижением раствора. [21]
Основными процессами, протекающими при контакте полимера с агрессивной средой, являются сорбция компонентов среды, химическая деструкция и растворимость полимера, адсорбция из него различных веществ - модификаторов, пластификаторов, добавок и др. Однако существующие методические трудности разделения каждого из перечисленных процессов на составляющие ( например, сорбцию - на адсорбцию, абсорбцию, капиллярную конденсацию, осмос и др.) не позволяют получить в рамках одной модели точные количественные оценки защитного эффекта покрытия и особенно многокомпонентных систем, какими являются лакокрасочные материалы. [22]
 |
Классификация хроматографичсских способов разделения. [23] |
Обострение зон при продвижении их по колонке имеет место при выпуклых изотермах сорбции компонентов. Обострения зон можно достигнуть след, образом: через колонку, содержащую сорбент, пропускают газовую смесь, подлежащую анализу. Когда шихта отработана почти до проскока по наиболее плохо сорбирующемуся компоненту, на колонку медленно надвигают электрич. Зоны сорбции выталкиваются к концу колонки, причем обостряются их границы н происходит более четкое разделение компонентов. [24]
Одним из общих недостатков различных вариантов ХБГ является трудность обеспечения линейности изотерм сорбции компонентов в широком интервале концентраций. В этом варианте непосредственно измеряются разности концентраций стандартной и анализируемой смесей. Кроме того, в дифференциальной ХБГ в качестве сигналов используются постоянные, не зависящие от флуктуации параметров опыта, величины высот ступеней. [25]
 |
Кривые потенциометрического титрования анионита ЭДЭ-Юп ( а и катионита КФ-1 ( б в отсутствие ( 1 и в присутствии ионов меди ( II ( 2 и никеля ( II ( 3. [26] |
Инфракрасная спектроскопия является одним из весьма перспективных методов, позволяющих установить природу сорбции компонентов раствора ионитом. Возможности ее применения достаточно полно обсуждены в известных монографиях [22-24], и поэтому не нуждаются в специальном рассмотрении. [27]
Уравнения, описывающие изменение массы полимерной пленки и нити при протекании различных типов химической деструкции и сорбции компонентов агрессивной среды, приведены в гл. [28]
Мембранный перенос массы является результатом сопряжения нескольких процессов, протекающих в мембране, прежде всего диффузии и сорбции компонентов газовой смеси; существенно также влияние дополнительных связей, возникающих в мембранной системе при нарушении принципа аддитивности. Только в газодиффузионных пористых мембранах, где удается организовать свободномолекулярное течение, процессы проницания газов независимы. В общем случае процессы в мембранах взаимно-обусловлены, а такие интегральные характеристики мембран, как проницаемость Л и селективность а, являются результатом сопряжения отдельных процессов. Сорбционно-диффу-зионная модель проницания чистых газов через гомогенные непористые мембраны служит примером сопряжения процессов поверхностной сорбции, растворения и диффузии. [29]
Раствор электролита, в котором процесс дегидратации менее затруднен, обладает достаточным давлением паров над раствором, и сорбция компонентов раствора определяется их сродством к полимеру. Практически для растворов нелетучих электролитов давление паров равно нулю. И только для таких электролитов, как H2SO4 и Н3РО4, при высоких температурах и концентрациях раствора возникает некоторое давление паров электролита над раствором. [30]
Страницы: 1 2 3 4