Сорбция - компонент
Cтраница 3
Раствор электролита, в котором процесс дегидратации менее ее трудней, обладает достаточным давлением паров над раствором, и сорбция компонентов раствора определяется их сродством к по - лимеру. [31]
При использовании капиллярных колонок точное измерение количества неподвижной фазы и расхода газа-носителя сопряжено с трудностями, поэтому в качестве основы для расчета характеристик сорбции компонентов сложных смесей целесообразно избрать не абсолютные, а относительные и интерполяционные величины удерживания. [32]
Максимальная масса пробы, количественно определяемой детектором электронного захвата в зависимости от вещества, составляет Ю-7-10-9 г. При столь малых пробах следует учитывать искажения, возможные за счет сорбции компонента на насадке и деталях аппаратуры. [33]
В качестве гидрогеохимического блока модели использовалась хорошо апробированная программа расчета термодинамических равновесий в системе вода-порода MINEQL в версии SURFEQL ( Bales, 1987) [1 ], позволяющей имитировать сорбцию компонентов на уровне реакций поверхностного комплексо-образования ( разд. [34]
Чем выше упругость паров вещества при температуре сорб-ционного процесса, тем больше адсорбционный потенциал Ф 3 и, согласно (2.4), тем меньше константа равновесия / С в законе распределения вещества между фазами, что приводит к ухудшению сорбции компонента из смеси. [35]
Возможно изменение структуры полимера в течение процесса сорбции. Если при сорбции компонентов агрессивной среды полимер переходит из стеклообразного состояния в высокоэластическое, то процесс может завершиться кристаллизацией, что приведет к экстремальной зависимости величины сорбции от времени. [36]
Если компоненты сорбировались независимо, то в процессе промывания ( элюции) каждая зона будет перемещаться независимо от других и на нек-рой стадии промывания начнется постепенное выделение зон чистых веществ. В условиях взаимозависимой сорбции компонентов смеси процесс формирования чистых зон имеет более сложный характер. [37]
При работе по фронтальному методу исследуемая смесь веществ А В в растворителе Е непрерывно пропускается через слой сорбента. Первым из колонки вследствие сорбции компонентов А и В вытекает чистый растворитель. Затем, когда сорбент полностью насытится и следующим компонентом В, из колонки вытекает раствор смеси компонентов А к В. [38]
Концентрация сильно разбавленных растворов даже вполне стабильных веществ очень непостоянна и может изменяться уже при простом перемещении из одного сосуда в другой или при стоянии. Причина этих изменений заключается в сорбции компонентов смесей стенками сосудов, прокладками и пробками из резины и других материалов. [39]
Последние могут инициировать в пленках сорбцию компонентов среды, десорбцию из полимерного материала добавок ( стабилизаторов, пластификаторов, красителей и т.п.), набухание ( т.е. увеличение объема пленки вследствие поглощения среды) вплоть до растворения, изменение физической структуры ( степени кристалличности, микропористости и др.) и химическую деструкцию полимера. Эти процессы могут протекать одновременно в любых сочетаниях. Отсюда следует, что для оценки химической стойкости полимерных пленок целесообразно применять несколько методов. Основные из них следующие. [40]
 |
Схемы дозаторов. [41] |
Этот эффект сжатия зоны примеси может быть реализован при необходимости и дополнительным вводом в колонку соответствующим образом подобранного летучего растворителя. Явление близкого характера, обусловленное влиянием изотермы сорбции матричного компонента, рассмотрено в гл. [42]
Если распад макромолекул происходит по закону случая, то масса полимерного изделия уменьшается незначительно, напротив, если происходит деполимеризация макромолекул по закону концевых групп, то в случае растворения продуктов деструкции, масса полимерного изделия уменьшается в заметной степени. Следует отметить, что очень часто процессы сорбции компонентов среды и деструкции происходят одновременно, что приводит к сложной зависимости изменения массы полимерного изделия от времени. [43]
Выведены ур-ния для расчета объема и времени удерживания и изменения скорости потока со временем. Найденные ур-ния позволяют определять флуктуации скорости, вызываемые сорбцией компонентов. [44]
При вытеснительном режиме динамики сорбции, когда ha h, наиболее благоприятные условия протекания процесса будут созданы при выпуклой изотерме сорбции вытеснителя. В этом случае независимо от того, выпукла или вогнута изотерма сорбции вытесняемого компонента, на границе между зоной вытеснителя и / - и зоной первичной хроматограммы образуется стационарный фронт вытеснителя и / - го компонента. Можно предположить, что аналогичная картина будет иметь место для других компонентов независимо от выпуклости или вогнутости изотерм сорбции. [45]
Страницы: 1 2 3 4