Cтраница 2
Из рис. 1 видно, что для сорбции молибдена и вольфрама характерна высокая величина сорбируемости. Сорбируемость по молибдену превышает обменную емкость аммонитов. Особенно хорошо это видно ка кривой для анионита АВ-17. Расчет изменения мольного отношения количества вытесненного хлора к количеству сорбированного элемента показывает, что оно меньше единицы в случае сорбции молибдена и близко к единице при сорбции вольфрама. [16]
Присутствие в растворах ионов хлора и сульфат-ионов снижает сорбцию молибдена, причем более резкое влияние оказывают ионы хлора. [17]
Присутствие в растворе возрастающих количеств ионов хлора и сульфат-ионов депрессирует сорбцию молибдена, причем более резко сказывается увеличение концентрации хлор-ионов, чем сульфат-ионов. [18]
Анализ данных по влиянию зернения сорбента и температуры раствора на скорость сорбции молибдена и ванадия анионитами говорит о диффузионном характере кинетики обмена. [19]
Из данных рис. 1, где иллюстрируется влияние кислотности раствора на сорбцию молибдена слабо - и сильноосновными анионитами марок АН-2Ф и AM, следует, что серная кислота по разному влияет на сорбцию молибдена анионитами различной основности. [20]
При рН7 доминирует ион МоО - - и увеличение содержания ДВБ и изооктана не оказывает существенного влияния на степень сорбции молибдена. [21]
На анионите АН-1, как на наиболее пригодном для извлечения молибдена из сбросных вод, было дополнительно изучено влияние на сорбцию молибдена ионов хлора и сульфат-ионов в пределах возможных содержаний в сбросных растворах. [22]
Из данных рис. 1, где иллюстрируется влияние кислотности раствора на сорбцию молибдена слабо - и сильноосновными анионитами марок АН-2Ф и AM, следует, что серная кислота по разному влияет на сорбцию молибдена анионитами различной основности. [23]
Изучена кинетика сорбции молибдена на анионитах ЭДЭ-10П и АН-1. В оптимуме сорбции молибдена ( рН 3) величины коэффициентов диффузии и константы скорости обмена на анионите ЭДЭ-10П значительно выше соответствующих величин на анионите АН-1 при одинаковых радиусах набухших частиц. [24]
Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком рН, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара -, мета - и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции: требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [25]
Как известно из литературных данных, в слабокислых ( молибден и ванадий) и в сильнокислых сернокислотных средах ( молибден) эти элементы существуют в виде высокополимеризованных анионных комплексов, проникновение которых в глубь зерна сорбента затруднено их большими размерами. Косвенным подтверждением этому может служить факт быстрого установления равновесия ( 1 - 1 5 часа) при сорбции молибдена из карбонатных сред, в которых процессы полимеризации для молибдена не характерны. [26]
Источниками дополнительного получения рения и молибдена являются маточные растворы после осаждения молибдата кальция и сернокислотные растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденитовых концентратов, перерабатываемых в гидроцехе молибденовой фабрики. Маточные растворы, содержащие до 2 г / л Мо и 20 - 30 мг / л Re, подкисляют серной кислотой до рН 3 и подают на ионитные колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена. [27]
Это подтверждает сделанное выше предположение о сорбции элементов в виде однозарядных ионов, не исключая возможности сорбции и в виде более сложных полимеризованных ионов. Скорее всего полимеризация ионов происходит в фазе смолы из-за очень высоких концентраций элемента. По мере сорбции молибдена ионитом мольное отношение 1С1 J: IMoOa2 1 ] падает задолго до наступления насын [ ения ионита. [28]
![]() |
Зависимость сорбции молибдена ( Кр от концентрации реагента. [29] |
Значения коэффициентов диффузии сохраняются постоянными для каждой данной системы анионит - раствор независимо от крупности частиц сорбента. Величина коэффициентов диффузии зависит от структуры сорбента и характера обменивающихся ионов. Таким образом, при использовании анионита ЭДЭ-10П для сорбции молибдена могут применяться большие скорости фильтрации. [30]