Сорбция - пар
Cтраница 1
 |
Тнпичггая Fi30tep ra сорбции паров инертных ре-ществ на твердых однородно-торгкопорисгых сорбентах ( атак-тический полистирол, целлюлоза. [1] |
Сорбция паров является результатом взаимодействия сорбента и сорбата, а капиллярная конденсация - это процесс взаимодей-сгшя молекул сорбата друг с другом, вызванный, понижением давления пара сорбата над погнутым мениском в капилляре. [2]
 |
Растворимость элементов в железе. [3] |
Сорбция паров может происходить как в условиях контакта сублимирующегося вещества ( порошки, зерна) с поверхностью изделия, так и в отсутствие контакта. [4]
Сорбция паров представляет собой многоступенчатый процесс, включающий адсорбцию, капиллярную конденсацию и диффузионный перенос. [5]
Сорбция паров фенилгидразина ( упругость 2 мм рт. ст.) или нитрометана ( упругость 40 мм рт. ст.) не вызывает появления светоиндуцированных сигналов ЭПР в хлорофилле и хлорофил-лиде. [6]
Сорбция паров является результатом взаимодействия сорбента и сорбата, а капиллярная конденсация-это процесс взаимодей-сгвня молекул сорбата друг с другом, вызванный понижением давления пара сорбата над погнутым мениском в капилляре. [7]
Сорбция паров жидкости полимером, содержащим несорбирующий наполнитель, уменьшается пропорционально объемной доле наполнителя ( см. также разд. Это взаимодействие уменьшает сорбцию по сравнению с предсказанной теорией. Квей и Куминс [519] отметили, что введение ТЮ2 в поливинилацетат и эпоксидные смолы уменьшает сорбционную емкость матрицы по отношению к органическим парам в сравнении с расчетом на основе простой аддитивности. Было постулировано, что ТЮ2 иммобилизует полимерные сегменты, находящиеся вблизи поверхности. [8]
 |
Изотермы сорбции на стеклообразных полимерах разного молекулярного веса.| Изотермы сорбции н-гексана на. [9] |
Сорбция паров органических жидкостей стеклообразными полимерами в ряде случаев зависит от молекулярного веса полимера. [10]
Сорбция паров органических жидкостей стеклообразными полимера мя в ряде случаев зависит от молекулярного веса полимера. При небольших относительных давлениях пара иизкомолекуляр-ные плотно упакованные образцы стекло - Образных полимеров не сорбируют паров; при определенном значении р / р происходит скачкообразное образование раствора, что проявляется в резком увеличении количества поглощенных паров. Если с увеличением молекулярного веса полимера рыхлость упаковки пепей возрастает ( глава XIV), то сорбщгонная способность повышается, при этом переход в раствор происходит при больших значениях относительных давлений пара. [11]
 |
Схема строения адсорбционного слоя по теории БЭТ.| Изотерма сорбции при капиллярной конденсации. [12] |
При сорбции паров на твердых пористых адсорбентах адсорбционный процесс может перейти в так называемую капиллярную конденсацию. Сначала пар адсорбируется на стенках пор ( капилляров) сорбента, а затем конденсируется в жидкость. Далее слои этой жидкости соединяются, заполняя частично самые тонкие капилляры жидкостью, образующей вогнутый мениск. [13]
При сорбции паров селективного растворителя это оказывается весьма существенным. Для образцов, полученных из дисперсии, при больших отношениях p / ps на кинетических кривых имеются максимумы. [14]
 |
Свойства жидких сорбатов индивидуальных углеводородов и спиртов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4