Сорбция - пар
Cтраница 2
Процесс сорбции паров пористыми сорбентами состоит из трех последовательных стадий: внешней диффузии, внутренней диффузии и собственно сорбции. Скорость наиболее медленной стадии должна бить определяющей для скорости процесса сорбция. Поскольку собственно сорбция протекает, как правило, практически мгновенно, на практике реализуется внешнедиффузионная, внутри-диффузионная либо смешанная кинетика сорбции. [16]
Процесс сорбции пара полимером может протекать в две стадии [6, 34, 148]: конденсация пара на полимере и растворение сконденсированного пара. [17]
Процесс сорбции паров твердыми пористыми адсорбентами включает две стадии. На первой стадии при невысоких давлениях пар адсорбируется на стенках капилляров и конденсируется. В самых тонких ка-пиллярах или в сужениях капилляров переменного сечения слои конденсата соединяются и, если жидкость хорошо смачивает поверхность твердого тела, поверхность жидкости на границе с паром образует вогнутый мениск. Известно, что давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью жидкости меньше давления пара над плоской поверхностью. [18]
 |
Изотермы сорбции паров то. [19] |
Изотермы сорбции паров наполненными расплавами показывают, что ограничивающее действие поверхности сказывается и для полимеров, находящихся в жидком состоянии. Однако этот эффект выражен слабее, чем в случае твердого полимера. [20]
Изучение сорбции паров кристаллическими полимерами показало [40], что по этому свойству они также напоминают аморфные полимеры. [21]
Изотермы сорбции паров бензола ( рис. 1) для порошкообразных оксидов алюминия, полученных термообработкой при 500 С исходного гиббсита ( кривая) и виброизмельченного ( кривая 5), практически одинаковы; для формованного из ТГА-45 образца активного о нсида алюминия изотерма вмеет S-об-разную форму ( кривая 7), характеризуется наличием петель гистерезиса, ростом величин адсорбции в интервале средних и больших относительных давлении и преобладающим радиусом пор в 20 А. [22]
Метод сорбции паров растворителей позволяет отчетливо регистрировать указанные изменения в структуре органической массы каменного угля. Эксперимент показывает, например, что для спекающихся углей обработка их нагреванием при 350 вызывает наибольшую скор Ость сорбции пиридина, по сравнению с исходным углем и углями, обработанными при более низких и при более высоких температурах. Этот факт находится в полном согласии с данными о растворимости каменных углей при термической обработке. Максимум растворимости при предварительной термической обработке также наблюдается при 350; в случае применения более низких и более высоких температур растворимость понижается. [23]
Величина сорбции паров органических растворителей сланцем также пропорциональна содержанию керогена. [24]
Метод низкогемпературиой сорбции паров азота широко применяется и для оценки удельной поверхности полимерных сорбентов. Для минеральных сорбентов и плотноупакованных кристаллических полимеров ( полиэтилен, политетрафторэтилен и др.) условие соблюдается. [25]
 |
Зависимость коэффициента диффузии диэтилового эфира от величины адсорбции. [26] |
Исследования кинетики сорбции паров диэтилового эфира и н-пептана проводились методом нестационарной диффузии. Давление во время опытов поддерживалось приблизительно постоянным. [27]
Кривые теплот сорбции паров изученных сорбатов на монтмориллоните [8, 9] характеризуются относительно высокими значениями при начальных адсорбциях и постепенным спадом с ростом степени заполнения, приближаясь к теплоте конденсации. Причем эта разница & QQd-Qa уменьшается с ростом адсорбции, что согласуется с донорной способностью молекул сорбатов. Так, в начальной области заполнения поверхности монтмориллонита циклогексаном Д ( составляет 2 - 3 кДж / моль, а при использовании в качестве адсорбата ацетонитрила возрастает до 24 - 25 кДж / моль. [28]
Изучение процессов сорбции паров различных органических жидкостей также свидетельствует о различной доступности структуры целлюлозных волокон для проникновения разного типа молекул. На рис. 92 и 93 изображены изотермы сорбции паров различных жидкостей, полученные Лауэром [585] для волокон хлопка и вискозного шелка. [29]
Капиллярная конденсация - сорбция пара за счет его конденсации в порах сорбента. [30]
Страницы: 1 2 3 4