Сорбция - водяной пар
Cтраница 1
Сорбция водяных паров смолами исследовалась довольно широко, поскольку она дает информацию о термодинамических свойствах этих материалов. Смолы можно рассматривать двояко: и как гигроскопические набухающие гели, и как концентрированные растворы электролитов. [1]
Сорбция водяного пара на гидрофильной мембране увеличивает растворимость газа и пара. Если же мембрана смочена водой, то растворимость газа или пара особенно увеличивается. [2]
 |
Кривая сорбации паров воды ляется дегидратация. Температура целлюлозными материалами. стеклования целлюлозы, измеренная. [3] |
Сорбция водяных паров целлюлозой имеет большое практическое значение, что дает основание остановиться несколько подробнее на особенностях этого процесса. [4]
Вначале сорбция водяного пара происходит по поверхности объема материала, вследствие чего в пограничном слое влажного воздуха уменьшается концентрация водяного пара; в связи с уменьшением концентрации водяного пара в пограничном слое будет происходить перемещение водяного пара из воздушной среды с более высокой концентрацией к пограничному слою. Это явление перемещения водяного пара из области большей концентрации в область меньших концентраций принято называть диффузией водяного пара в газовой среде. [5]
При сорбции водяных паров в атмосфере сернистого ангидрида последний также поглощается. Можно предположить, что увеличение статической активности сорбентов, содержащих окись алюминия ( бокситы, алюмогель), в присутствии сернистого ангидрида происходит вследствие образования гидратов типа SO2 Н2О при одновременном насыщении сорбентов сернистым ангидридом и влагой. [6]
При сорбции водяных паров в атмосфере сернистого ангидрида последний также поглощается. Можно предположить, что увеличение статической активности сорбентов, содержащих окись алюминия ( бокситы, алюмогель), в присутствии сернистого ангидрида происходит вследствие образования гидратов типа SO2 - H2O при одновременном насыщении сорбентов сернистым ангидридом и влагой. [7]
 |
Понижение упругости водяного пара над вогнутой поверхностью. [8] |
В процессе сорбции водяного пара можно различить три стадии: 1-я стадия, когда на поверхности пор образуется только мономолекулярный ( однослойный) адсорбированный слой. На изотермах сорбции этот период соответствует той их части, где выпуклость обращена вверх; 2-я стадия, когда на поверхностях, ограничивающих поры, образуется полимолекулярный ( многослойный) адсорбированный слой. Влага в этом слое является связанной и находится в сжатом состоянии, чем и отличается от свободной капиллярной влаги. На изотермах сорбции это соответствует резкому увеличению влажности материала. [9]
Сущность метода заключается в количественной сорбции водяных паров частично гидратированной пятиокисью фосфора из потока анализируемого газа я одновременном электролитическом разложении извлеченной воды на кислород и водород. [10]
 |
Изотерма сорбции водяных паров ферментным препаратом.| Схема классификации влаги, удаляемой при сушке. [11] |
На рис. 53 представлена изотерма сорбции водяных паров ферментным препаратом Asp. [12]
Увлажнение в этом случае происходит вследствие сорбции водяного пара материалами, составляющими конструкцию, и вследствие конденсации водяного пара ( выпадения свободной влаги в виде жидкости или льда) внутри ограждения. [13]
Сорбция почти всеми полимерами органических соединений и сорбция водяного пара [115, 239, 240, 317, 337] гидрофильными полимерами, такими, как поливиниловый спирт, целлюлозы и шерсть, характеризуется наибольшими отклонениями от закона Фика. [14]
 |
Кинетика сорбции водяных паров ферментными препаратами с различными наполнителями. [15] |
Страницы: 1 2 3 4