Cтраница 2
Хлористый калий и хлористый натрий заметно повышают скорость сорбции водяных паров и, следовательно, способствуют снижению ферментативной активности в процессе хранения препарата. [16]
![]() |
Расположение целлюлозных цепей в кристаллитах ( по Германсу. На рисунке также можно проследить механизм ламинарного расщепления кристаллитов при химических реакциях. [17] |
Другими методами опре еления степени кристалличности целлюлозы являются определение сорбции водяных паров и измерение плотности волокна. [18]
Систематические исследования влияния химической природы матрицы и сшивающего агента на изотерму сорбции водяных паров отсутствуют. Отмечено [40, 41], например, что присутствие фенольных групп в суль-фокатионитах при всех значениях а приводит к заметной дополнительной сорбции воды в расчете на 1 г-экв сульфогрупп. [19]
Благодаря своим гидрофильным свойствам силикагель является ценным сорбентом для всех случаев сорбции водяных паров. Силикагель также широко известен, как иоиообменник. [20]
![]() |
Схема машины формования. [21] |
На этой стадии полимерную систему ( за счет частичного испарения растворителя, охлаждения воздушным потоком, сорбции водяных паров или комбинацией указанных приемов) переводят в студнеобразное состояние. В этой же машине проводят отмывку пористой полимерной пленки от растворителя и осадителя, после чего пленка на подложке поступает на сушку. Сухой микрофильтр отделяют от подложки, проверяют на дефектоскопе 13 на отсутствие крупных сквозных отверстий в пленке и посторонних включений, вырубают по заданному размеру листа и упаковывают. [22]
![]() |
Схема выделения тяжелых компонентов ( предложена ИГ АН УССР и НИИСС. [23] |
В результате контакта, возникающего между хладоносителем и пирогазом, происходит охлаждение газа с конденсацией тяжелых углеводородов, а также сорбция водяных паров и некоторых других компонентов, например СОз и EhS. Если выбирать в качестве хладоносителей жидкости, являющиеся абсорбентами для водяных паров, то для уходящего из колонны газа можно иметь точку росы ( по воде) ниже температуры контакта. [24]
В координатах 1 / а - In ( ps / p) уравнения ( 1) были построены экспериментальные изотермы сорбции водяного пара различными набухающими гидрофильными сорбентами. Рассчитанные значения концентрации центров сорбции и степени гидратации сорбентов, координационные числа сорбата в сорбированном состоянии соответствовали известным экспериментальным и аналитическим данным, а также физическим представлениям о состоянии сорбированной воды. [25]
С целью уточнения интервала относительной влажности воздуха, в котором происходит массовая капиллярная конденсация, Ю. Л. Кавказовым были поставлены специальные опыты по сорбции водяного пара различными пористыми телами. [26]
В табл. 7.4 представлены данные по расчету размеров кристаллитов на основании предельных значений СП остатков после гид - Ролиза и доступности, рассчитанный по сорбции водяных паров Аля волокон, сформованных в ваннах различного состава. [27]
![]() |
Изотермы адсорбции паров пентана ( кривая 1, метилового спирта ( кривая 2 и воды ( кривая 3 обезволенным активным углем. [28] |
Сорбция водяных паров на угле дает резко выраженный сорбционный гистерезис и происходит почти исключительно за счет капиллярной конденсации. В этом случае, однако, неясны условия смачивания. На рис. 13 приведены полученные Древингом и Киселевым37 изотермы сорбции паров метана, метилового спирта и воды обезволенным активным березовым углем. По мере роста полярности адсорбирующихся молекул область капиллярной конденсации увеличивается. Расчет по уравнению [19] приводит к следующим величинам поверхности пленки, образующейся к началу гистерезиса: для пентана 30, метилового спирта 80 и воды 270 м2 / г. Таким образом, поверхность микропор угля в случае сорбции водяного пара к началу капиллярной конденсации еще остается открытой. [29]
Таким образом, достаточно быстро достигается равновесное состояние между сорбированной влагой и давлением водяного пара в прилегающем воздухе по поверхности объема. Затем сорбция водяного пара распространяется вглубь объема материала; происходит постепенное выравнивание концентраций водяного пара в порах материала, заполненных влажным воздухом. [30]