Cтраница 1
Сорбция пестицидов характерна главным образом для водоносных горизонтов и комплексов I подзоны техногенеза в связи с преобладанием инфильтрационного механизма их поступления. При закачке в глубокие горизонты сточных вод производства отдельных наиболее устойчивых пестицидов ( например, шдш-триазинов) их сорбция становится доминирующим физико-химическим процессом формирования ареалов загрязнения подземных вод II подзоны. [1]
В сорбции пестицидов важную роль играет температурный фактор. Али и др. [247] по сорбции севина на Са-бентоните в интервале температур 5 - 18 С и В. [2]
Интенсивность сорбции пестицидов при прочих равных условиях зависит от минералогического состава пород. [3]
![]() |
Влияние рН на адсорбцию пестицидов проме-тона ( 7 и пропазина ( 2 Na-монтмориллонитом. [4] |
На графике видно, что наибольшая сорбция пестицидов типа производных смж-триазина на монтмориллоните осуществляется в кислой среде, а при повышении рН до нейтрального или щелочного наблюдается десорбция этих пестицидов. При этом они переходят в подвижную форму, которая способна мигрировать в поровом пространстве грунта. [5]
Несмотря на всеобщее признание значимости сорбции пестицидов как геохимического процесса, исследования ее закономерностей пока еше малочисленны и имеют ряд серьезных недостатков. [6]
Коэффициент адсорбции препарата почвой характеризует сорбцию пестицида частицами почвы и зависит как от природы пестицида, так и от характера почвы. Тяжелые почвы, богатые гумусом, способны сорбировать большее количество препарата, чем песчаные, и в таких почвах передвижение препаратов протекает более медленно. Связанные с почвой пестицидные остатки обычно включаются в общий метаболизм почвы и полностью разлагаются на простейшие вещества. [7]
В табл. 33 приведены основные показатели сорбции пестицидов различных классов, которые позволяют оценить главные закономерности рассматриваемого процесса. Как показывают многочисленные экспериментальные исследования, в том числе и автора, статика сорбции подавляющего большинства пестицидов аппроксимируется известным уравнением Фрейндлиха. [8]
Широко распространен в почвах, способен к межпакетной сорбции пестицидов, поглощению тяжелых металлов и радионуклидов по механизму ионного обмена. [9]
Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов: хлор - и фосфорорганических, производных карбаминовой и фе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют о различных механизмах сорбции представителей указанных выше классов и решающей роли структурных особенностей молекул. [10]
Эксперименты на образцах различных литологических разностей дисперсных пород позволяют сделать вывод о прямой зависимости сорбции пестицидов от величины суммарной поверхности сорбентов. [11]
Несмотря на то что в настоящее время получены материалы экспериментальных исследований и натурных наблюдений за сорбцией пестицидов в водоносных горизонтах и комплексах, они недостаточны для поискового и нормативного прогнозирования. Необходимо изучение растворимости пестицидов различных классов и их метаболитов в загрязненных подземных водах основных химических типов и ее влияние на параметры сорбции. Первостепенное значение приобретают исследования закономерностей сорбции приоритетных метаболитов пестицидов. [12]
В почвах и горных породах пестициды активно поглощаются глинистыми минералами, почвенными коллоидами ( в том числе и гуминовыми веществами) и далее включаются в метаболизм микроорганизмов и беспозвоночных. Сорбция пестицидов глинистыми частицами зависит от их минерального состава, рН среды, температуры и других факторов. Инсектициды легко аккумулируются живыми организмами. Так, например, через 24 ч концентрация ДДТ в дафниях превышает концентрацию в воде в 16 - 23 тыс. раз. Поэтому пестициды могут скапливаться в грунтах с большим содержанием биотических компонентов. Часть пестицидов разлагается за счет естественного метаболизма ( фотосинтеза и гидролитического разложения) на воду и углекислый газ. [13]
Наиболее действенным способом очистки воды от пестицидов этого класса является адсорбция активированным ( активным) углем. Сорбцию пестицидов на активном угле и последующее их концентрирование с помощью растворителей часто используют для аналитического определения пестицидов и их идентификации. [14]
Определенный интерес представляют данные этих авторов по сорбции того же пестицида тяжелым суглинком при t 25 С из 0 02 М растворов CaS04 и СаС12; Они показывают, что анион SO - является в некотором роде конкурирующим лигандом в образовании комплекса 2 4 5 - Т с обменным кальцием. В связи с этим интенсивность сорбции пестицида из раствора CaS04 ниже, чем из раствора СаС12, где значимость хлорид-ионов как лигандов ничтожно мала. Отсюда следует, что при прочих равных условиях сорбция пестицидов, образующих комплексы с обменными катионами глинистых минералов, всегда будет ниже, если загрязненные воды содержат конкурирующие лиганды. Из изложенного следует очень важный вывод, что сорбция физически сорбирующихся пестицидов протекает с большей интенсивностью в кислых и слабокислых водах, а химически сорбирующихся пестицидов - в нейтральных и слабощелочных водах. [15]