Cтраница 2
Пестициды, которые относятся к хлорированным углеводородам, слаборастворимы в воде. При поступлении в почвы и породы они удерживаются сорбционными силами. Концентрация пестицидов в поч-вогрунтах находится в прямой зависимости от минерального состава пород, присутствия других органических веществ, рН среды, температуры и пр. Интенсивность сорбции пестицидов зависит от суммарной удельной поверхности сорбентов, которая падает от глин к супесям. Она максимальна для монтмориллонитовых глин - до 500 - 800 м2 / г. Отмечается зависимость комплексообразования пестицидов и от состава обменных катионов глинистых минералов. [16]
В сорбции пестицидов важную роль играет температурный фактор. Али и др. [247] по сорбции севина на Са-бентоните в интервале температур 5 - 18 С и В. Таким образом, сорбция пестицидов породами I подзоны техногенеза континентальной гидролитосферы протекает интенсивнее в гумидной зоне, чем в аридной. [17]
Определенный интерес представляют данные этих авторов по сорбции того же пестицида тяжелым суглинком при t 25 С из 0 02 М растворов CaS04 и СаС12; Они показывают, что анион SO - является в некотором роде конкурирующим лигандом в образовании комплекса 2 4 5 - Т с обменным кальцием. В связи с этим интенсивность сорбции пестицида из раствора CaS04 ниже, чем из раствора СаС12, где значимость хлорид-ионов как лигандов ничтожно мала. Отсюда следует, что при прочих равных условиях сорбция пестицидов, образующих комплексы с обменными катионами глинистых минералов, всегда будет ниже, если загрязненные воды содержат конкурирующие лиганды. Из изложенного следует очень важный вывод, что сорбция физически сорбирующихся пестицидов протекает с большей интенсивностью в кислых и слабокислых водах, а химически сорбирующихся пестицидов - в нейтральных и слабощелочных водах. [18]
Несмотря на всеобщее признание значимости сорбции пестицидов как геохимического процесса, исследования ее закономерностей пока еше малочисленны и имеют ряд серьезных недостатков. Как правило, лабораторные эксперименты проводятся в нестерильных окислительных условиях, когда сорбция сопровождается химической и биохимической деструкцией и трансформацией, а также поглощением образующихся метаболитов. Большие ошибки возникают за счет летучести пестицидов. Кроме того, в экспериментах не соблюдаются условия их геохимической миграции. В настоящее время теоретические исследования динамики сорбции пестицидов, основанные на минимуме данных по статике и кинетике без учета механизма сорбции определенных классов пестицидов, опережают изучение закономерностей процесса. В результате разрабатываются миграционные модели, слабо отражающие химическую индивидуальность соединения и влияние гидрогеохимической обстановки на основные параметры сорбции. [19]