Cтраница 1
Сорбция растворенного вещества возрастает с увеличением концентрации, но коэффициент распределения растворенного вещества обычно уменьшается вследствие насыщения мембраны при низких концентрациях. [1]
![]() |
Графическое изображение [ IMAGE ] Графическое изображение. [2] |
Динамика сорбции растворенных веществ, диссоциирующих на ионы, до сих пор была разработана слабо. [3]
Величину сорбции растворенного вещества определяют по разности концентраций исходного раствора С0 и того же раствора после достижения равновесного состояния С. [4]
Адсорбционная хроматография основана на сорбции растворенного вещества поверхностью твердой фазы - адсорбента. [5]
Адсорбционная хроматография основана на сорбции растворенного вещества поверхностью твердой фазы. В распределительной хроматографии вещество распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых неподвижна. Ионообменная хроматография основана на образовании ионных соединений между растворенными веществами и заряженными группами сорбента. На практике эти процессы чаще всего протекают совместно. Например: адсорбционная хроматография сопровождается распределительной, если разделяют вещества на слабоактивных сорбентах в системах, содержащих воду; распределительная хроматография сопровождается адсорбционной, если разделяемые вещества имеют сродство к сорбенту-носителю; ионообменная хроматография почти всегда сопровождается адсорбцией. [6]
Адсорбционная ХТС основана на сорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. В идеальном равновесном случае функция разделения веществ в сорбенте и элюенте линейна. [7]
![]() |
Схема разделения смеси веществ на пластинке с тонким слоем сорбента. [8] |
Абсорбционная хроматография основана на сорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. Во время хрома-тографирования происходит непрерывный процесс сорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность, или скорость сорбции равна скорости десорбции, наступает состояние адсорбционного равновесия. [9]
Адсорбционная хроматография основана на сорбции растворенного вещества поверхностью твердой фазы. В распределительной хроматографии вещество распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых неподвижна. Ионообменная хроматография основана на образовании ионных соединений между растворенными веществами и заряженными группами сорбента. На практике эти процессы чаще всего протекают совместно. Например: адсорбционная хроматография сопровождается распределительной, если разделяют вещества на слабоактивных сорбентах в системах, содержащих воду; распределительная хроматография сопровождается адсорбционной, если разделяемые вещества имеют сродство к сорбенту-носителю; ионообменная хроматография почти всегда сопровождается адсорбцией. [10]
В одной из первых работ по динамике сорбции растворенных веществ [47] было показано, что закономерности, установленные для адсорбции газов из потока воздуха, применимы также к процессам фильтрования водных растворов через различные адсорбенты. Естественно, что адсорбция из жидкой фазы сопровождается значительно большим, чем в газах, сопротивлением внутренней диффузии. [11]
Адсорбционная хроматография, как уже указывалось выше, основана на сорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. Во время хроматографирования происходит непрерывный процесс сорбции и десорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность, или скорость сорбции равна скорости десорбции, наступает состояние адсорбционного равновесия. [12]
При медленном поступлении воды в кювету ячейки заполняются последовательно полностью, что на гидравлической модели соответствует очень большой скорости сорбции растворенного вещества элементарными слоями поглотителя в колонке. [13]
В ряде работ показано, что процессы с орбционного фильтрования / жидкостей аналогичны процессам поглощения газов из тока воздуха, и что к динамике сорбции растворенных веществ полностью приложимо уравнение Шилова. [14]
В ионообменных мембранах, так же как и в неионных, специфические взаимодействия ( например, диполь-диполь-взаимодействие между полярными группами растворенного вещества и мембраны) вызывают увеличение сорбции растворенного вещества. Неполярная часть органических растворенных веществ придает поверхностную активность растворенному веществу вследствие противоположной тенденции полярной части оставаться в растворе. В результате этого сорбция обычно увеличивается с ростом отношения гидрофобной части растворенного вещества к гидрофильной, за исключением тех случаев, когда преобладают эффекты просеивания. Поскольку средняя ширина ситовых отверстий полностью набухших ионообменных мембран находится в пределах от 6 до 30 A [ 24J, распространенные сульфированные полистиролы с поперечными сшивками ( 8 - 12 %) из дивинилбензола ( ДВБ) сорбируют простые фе-нильные и нафтильные производные и глюкозу без большого пространственного затруднения. Более крупные молекулы помещаются только в полимерах с меньшей степенью сшивки. [15]