Сорбция - растворенное вещество
Cтраница 2
При изучении молекулярной и ионообменной адсорбции растворенных веществ показано, что выводы, полученные на основе модели фронтальной отработки слоя при адсорбции газов и паров, справедливы и при сорбции растворенных веществ. [16]
Хотя основными факторами, влияющими на выбор химической структуры материала для изготовления полимерной мембраны, являются степень кристалличности и набухаемость, значительное влияние могут оказывать и такие вторичные факторы, как стойкость к гидролизу, микробному разложению и сорбции растворенного вещества. Они особенно важны, когда стоимость замены мембраны не является пренебрежимо малой. [17]
 |
Схема расположения обедненного слоя у поверхности зерна. [18] |
Как практически осуществить процесс сорбции в статических условиях. Если же исследуется сорбция растворенного вещества, то в сосуд вводится навеска сорбента с определенным количеством раствора, содержащим сорбируемое вещество в известной концентрации. Однако, если сорбент будет лежать па дне сосуда, раствор вблизи пего быстро о-беднится сорбируемым веществом, и процесс пойдет очень медленно. Ясно, что здесь необходимо перемешивание. Этим самым мы нарушаем целость обедненного слоя, что ведет, как мы видели, к ускорению сорбции. [19]
Как практически осуществить процесс сорбции в статических условиях. Если же исследуют сорбцию растворенного вещества, то в сосуд вводят навеску сорбента с определенным количеством раствора, содержащим сорбируемое вещество в известной концентрации. Однако если сорбент будет лежать на дне сосуда, раствор вблизи него быстро обеднится сорбируемым веществом, и процесс пойдет очень м-едленно. [20]
Скорость адсорбции будет равна разности двух величин - скорости подхода адсорбируемого вещества к поверхности адсорбента и скорости его ухода. В простейшем случае при сорбции растворенных веществ исходят из предположения, что скорость подхода пропорциональна произведению концентрации незанятых мест на адсорбенте на концентрацию вещества в растворе, а скорость ухода прямо пропорциональна концентрации вещества на адсорбенте. [21]
 |
Схема разделения смеси веществ на пластинке с тонким слоем сорбента. [22] |
Абсорбционная хроматография основана на сорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. Во время хрома-тографирования происходит непрерывный процесс сорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность, или скорость сорбции равна скорости десорбции, наступает состояние адсорбционного равновесия. [23]
В первом приближении К не зависит от давления. Коэффициент диффузии определяется погружением плотных мембран известной толщины в раствор и измерением сорбции растворенного вещества как функции времени. [24]
Кроме возникновения разнообразных ассоциатов фиксированный ион - подвижный ион, образование которых обусловлено электростатическими силами, ионообменные мембраны могут также сорбировать слабые электролиты и неэлектролиты из растворов. Сорбция таких растворенных веществ в большинстве случаев обратима и регулируется теми же факторами, которые определяют сорбцию растворенного вещества неионными мембранами. Вследствие образования прочного ассоциа-та или связывания молекул растворителя с фиксированными ионными группами не все растворители пригодны при совместном использовании с ионообменными мембранами для сольватации растворенных веществ. [25]
Применение этих мембран особенно целесообразно, если при разделении желательно максимально использовать не растворимость, а стерические факторы. На выбор химической структуры материала для изготовления полимерной мембраны влияют помимо основных факторов ( степень кристалличности и набухае-мость) вторичные факторы, такие как стойкость к гидролизу, микробному разложению и сорбции растворенного вещества. Влияние вторичных факторов особенно важно учитывать в тех случаях, когда стоимость замены мембраны не является пренебрежимо малой. [26]
 |
Капельные реакции на фильтровальной бумаге. [27] |
Влажная зона продвигается по бумаге впереди растворенных зон анализируемых веществ, которые отстают на разные расстояния от фронта влажной зоны. Если нанести на поверхность бумаги каплю раствора окрашенного вещества, то центр получающегося пятна окрашивается, а периферия остается бесцветной. Это объясняется сорбцией растворенного вещества на стенках капилляров в толще бумаги. Чем сильнее удерживается вещество, тем меньше диаметр окрашенного участка ( рис. 26) по сравнению с диаметром всего пятна. Это свидетельствует об отставании фронта растворенного вещества от фронта растворителя. То же наблюдается при нанесении на поверхность бумаги капель коллоиднорастворенных веществ или капель, содержащих взвесь осадка. Малорастворимые осадки, частично впитываясь в поверхность бумаги, сразу же задерживаются в центре пятна, а раствор диффундирует к периферии. [28]
Существует два типа А. Первый тип применяют для сорбции газов и паров; имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170 - 400 С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800 - 900 С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями ( хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. [29]
Оба типа гелей пригодны не только для разделения, но и для оценки молекулярной массы компонентов полидисперсных смесей. Находят применение также неорганические гели - пористое стекло и пористый силика-гель, которые в отличие от полисахаридов могут быть использованы в колонках для ВЭЖХ. Для таких гелей характерно несколько механизмов сорбции растворенных веществ. [30]
Страницы: 1 2