Сорбция - титан
Cтраница 1
 |
Разделение смесей Ti - Fe и Ti - Zr в солянокислых растворах. [1] |
Сорбция титана мала в среде 0 1 N НС1 и ничтожна в 0 4 - 1 N растворах НС1, при более высокой концентрации кислоты она отсутствует. Сорбция хрома является сходной с сорбцией титана. [2]
Сорбция титана и скандия как на катионите, так и на анионите изучена статическим методом. [3]
Тот факт, что сорбция титана анионитом в присутствии органических растворителей уменьшается, а сорбция скандия увеличивается, также-является проявлением влияния природы элемента - введение органических растворителей не одинаковым образом сказывается на устойчивости комплексов скандия и титана с органическими кислотами. К сожалению, данные о комплексообразовании этих элементов в смешанных растворителях отсутствуют. [4]
Получены новые данные о сорбции титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н и аниони-том АВ-17Х8 в различных солевых формах из водно-органических растворов щавелевой, винной и лимонной кислот. Показано, что сорбция титана и скандия ионитами зависит от природы комплексующего реагента, органического растворителя и элемента. Степень и глубина реакций комплексообразования в растворе оказывают большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. Найдено, что сорбционное поведение элементов в водных растворах щавелевой, винной и лимонной кислот практически сходно, а в присутствии органических растворителей - различно. Это различие положено в основу хроматографических методов концентрирования и разделения скандия и титана. [5]
Влияние органических растворителей на сорбцию титана и скандия анионитом АВ-17 из растворов щавелевой, винной и лимонной кислот отличается от влияния тех же органических растворителей на сорбцию этих элементов из растворов минеральных кислот. В растворах же более сильных комплексующих реагентов растворители на сорбцию элементов анионитом оказывают противоположное влияние: сорбция скандия в их присутствии увеличивается, а титана - уменьшается. Следовательно, степень и глубина протекания реакций комплексообразования в раствора оказывает большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. [6]
В нашей работе по изучению сорбции титана на смоле СБС в аналогичных условиях сорбция титана была значительно меньшей. [7]
Изучено влияние концентрации соляной кислоты на сорбцию титана и ниобия из растворов, содержащих перекись водорода. [8]
В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные но сорбции титана, циркония и гафния из растворов фтористоводородной кислоты и из растворов ее в смеси с соляной и серной кислотами анионп-тами АВ-17Х8, ЭДЭ-10П и АН-2Ф. [9]
Видно, что в присутствии органических растворителей сорбция титана из щавелевокислых растворов на АВ-17Х8-С1 и АВ-17Х8-С204 уменьшается, причем наиболее резко в присутствии метилового спирта. Характер изменения сорбции в винно - и лимоннокислых растворах сходен. Сорбция титана из этих растворов более резко уменьшается в присутствии уксусной кислоты. [11]
Изучено влияние ( концентрации соляной кислоты на сорбцию титана и ниобия из растворов, содержащих перекись водорода. [12]
В настоящем сообщении мы приводим некоторые данные о сорбции титана и скандия из растворов щавелевой, винной и лимонной кислот, содержащих органические растворители. [13]
Влияние природы органических кислот проявляется, например, в том, что сорбция титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н наименьшая из раст воров, содержащих щавелевую кислоту, и наибольшая на анионите АВ-17Х8-С204, так как титан и скандий с оксалат-ионом образуют более прочные комплексы, чем с тартрат - и цитрат-ионами. Появление перегибов на кривых сорбции скандия, несомненно, связано с природой и комплексующей кислоты, и органического растворителя. Растворители с меньшей, чем у воды, донорной силой не участвуют в процессах пересольватации, ив таких смешанных растворах наблюдается монотонное увеличение сорбции с увеличением концентрации органического растворителя. Пересольватация растворителями с донорной силой, большей, чем у воды, например ДМФ, наблюдается в растворах кислот, дающих менее устойчивые положительно заряженные комплексы, - винной и лимонной. [14]
В нашей работе по изучению сорбции титана на смоле СБС в аналогичных условиях сорбция титана была значительно меньшей. [15]
Страницы: 1 2