Сорбция - водород
Cтраница 1
Сорбция водорода на германии, по-видимому, объясняется как хемосорбцией, так и преобладающей при низких температурах физической адсорбцией. Однако адсорбируются очень небольшие количества водорода. Поэтому полученные результаты сильно зависят от чувствительности методики измерения и несколько противоречивы. Так, не наблюдалось [45] хемосорбции водорода на окисленной или восстановленной поверхности порошкообразного германия [45], и величина адсорбции при 25 и 100 С и предварительном насыщении поверхности кислородом была близка к нулю. [1]
Сорбция водорода на германии, по-видимому, объясняется как хемосорбцией, так и преобладающей при низких температурах физической адсорбцией. Однако адсорбируются очень небольшие количества водорода. Поэтому полученные результаты сильно зависят от чувствительности методики измерения и несколько противоречивы. С и предварительном насыщении поверхности кислородом была близка к нулю. [2]
Сорбция водорода дисперсными сплавами палладий-золото. [3]
 |
Изобара ( р - мм. рт. ст. хе-мосорбции водорода на платине. Последовательность измерений сорбции отмечена цифрами. [4] |
Сорбцию водорода изучали наиболее подробно для трех серий ( /, / / и / / /) платинированных силикагелей, соответствующих первым трем условиям синтеза, указанным в та бл. [5]
Механизм сорбции водорода следует более детально рассматривать применительно к каждому виду восстановителя. [6]
Предел сорбции водорода на уставших налетах мало зависит от степени их утомления; по мере старения налета падают скорости сорбции и десорбции. [7]
Скорость сорбции водорода палладиевыми налетами в присутствии этилена уменьшается. [8]
 |
Влияние парциального давления водорода на относительную скорость образования пироуглерода при 700 - 1000 С. [9] |
Очевидно, сорбция водорода на поверхности возможна до 1000 - 1200 С, поскольку в высокотемпературном пироуглеро-де водород практически не обнаруживается. При температурах выше 1200 С водород образует с углеродом метан и ацетилен. [10]
ТверДовский, Сорбция водорода дисперсными Pd-Ag сплавами, Отч. [11]
Для изучения сорбции водорода был использован электрохимический метод снятия кривых заряжения, позволяющий найти зависимость между потенциалом электрода и количеством электричества, затраченного на ионизацию поглощенного водорода. [12]
Исследования процессов сорбции водорода интерметаллическими соединениями показывают, что ряд закономерностей является общим для всех соединений. Для быстрого поглощения Максимального количества водорода сплав должен применяться в виде активированного порошка с хорошо развитой поверхностью. Активация материала достигается длительной выдержкой кусочков или слитков в водороде при давлении в несколько мегапаскалей с применением термораскачки. В результате материал разрушается, превращаясь в мелкий порошок. Высокоактивированный материал способствует достижению высоких скоростей реакций. [13]
На оксидных контактах сорбция водорода менее значительна, чем на металлах, вследствие чего скорость обычно зависит от парциального давления водорода линейно. Этим обусловлена большая эффективность применения высоких давлений и избытка водорода при гидрировании на оксидных катализаторах. В жид-кофазных процессах высокое давление оказывает дополнительное влияние повышая растворимость водорода в реакционной массе; сообщается о линейной, квадратичной и даже более высокой зависимости скорости реакции от давления. Так, при гидрировании этиллаурата в лауриловый спирт на хромитном контакте скорость с повышением давления от 10 до 20 МПа возрастает в 7 раз, а с увеличением до 30 МПа - в 28 раз. [14]
На оксидных контактах сорбция водорода менее значительна, чем на металлах, вследствие чего скорость обычно зависит от парциального давления водорода линейно. [15]
Страницы: 1 2 3 4