Сорбция - азот
Cтраница 2
Хаит, Блейн и Роуэн [307] показали, что внутренняя поверхность образца хлопка составляет 0.72 м2 / г, по данным сорбции азота при температуре жидкого азота с использованием уравнения БЭТ. Если это уравнение применить к данным сорбции паров воды при 25 С, то для хлопка получается удельная поверхность в 108 м2 / г. Авторы делают вывод, что вода имеет доступ в те области волокна, которые недоступны для азота. При сушке капилляры закрываются и удельная поверхность волокна уменьшается в сотни раз. [16]
В условиях поточного метода сорбция паров происходит из тока инертного газа. Однако учитывая, что сорбция азота в присутствии паров сорбата, обладающего высокой сорб-ционной способностью, крайне мала, ею можно пренебречь. [18]
Большую доступность волокна к этилату таллия в бензоле по сравнению с сорбцией азота ( табл. 35) авторы считают возможным объяснять двумя путями. Или целлюлозное волокно набухает в бензоле и становится более доступным, или волокно существенно сжимается при охлаждении до - 195 С, что закрывает поры для газообразного азота. Возможно и то, что сорбция азота на целлюлозе аналогично сорбции на угле зависит от температуры и меньше при низкой температуре. [19]
При температуре ниже - 100 С наблюдается увеличение сорбционной емкости с повышением температуры. Поэтому на экспериментальной кривой зависимости сорбционной емкости от температуры имеется максимум. Маггас ( 1953) нашел, что для сорбции азота углями максимум наблюдается при - 98 С. Для кислорода, который при этих температурах не реагирует с углем, максимум сорбционной емкости, как определил Севенстер ( 1961), находится около-80 С. [20]
Более вероятным нам кажется предположение, что на никеле синтез аммиака и изотопный обмен азота не имеют общей стадии. Возможно, что изотопный обмен на никеле осуществляется путем взаимодействия адсорбированного атомарного азота с молекулярным азотом с регенерацией атома азота на поверхности. В этом случае скорость обмена может значительно превышать скорость сорбции азота. На возможность протекания изотопного обмена на никеле по другому механизму, чем на железе и кобальте, указывает значительно более низкая величина энергии активации. [21]
Удельная поверхность порошков может быть измерена непосредственно. Для этого существует несколько методов. Для неорганических веществ, в том числе цементов, применяется метод низкотемпературной сорбции азота. Измеряется масса или объем ( а следовательно, и количество молекул) азота, адсорбированного поверхностью единицы массы порошка при температуре кипения жидкого азота. А поскольку известна площадь, занимаемая при этом одной молекулой, то может быть определена полная поверхность частиц, включая поверхность открытых полостей и трещин, в которые могут проникнуть молекулы азота. [22]
 |
Зависимость прочности волокон из теплостойкого ПВХ от кратности пластификационной ( 1 и термической при 110 РС ( 2 вытяжек. [23] |
На рис. 28.5 показана зависимость прочности волокон от кратности пластификационной и термической вытяжек. Более резко это выражено при термической вытяжке. Поэтому целесообразно рассмотреть особенности изменения структуры и свойств волокон при их вытягивании после формования на примере термической вытяжки. Такие исследования были проведены в работе [8], где определялись удельная поверхность волокон - методом низкотемпературной сорбции азота, плотность волокон - флотационным способом и рассчитанная по геометрическим размерам, а также механические и термомеханические свойства волокон. По значениям геометрической и флотационной плотностей была вычислена относительная объемная пористость волокон. Основные результаты приведены в табл. 28.1, из которой видно, что при вытягивании ПВХ волокон их механические свойства и пористость существенно изменяются. [24]
Образование мономолскулярного слоя определяется по изотерме адсорбции. Этот метод называется методом Брунауэра, Эммета и Теллера или сокращенно методом БЭТ. В качестве адсорбтива при определении удельной поверхности вяжущих веществ часто используется азот. Адсорбция проводится при температуре кипения кислорода или азота. В этом случае метод называется методом низкотемпературной сорбции азота. [25]
Исследования Marsh и Rodriges 49, 50) по изучению взаимодействия углей с йодом из паровой фазы и водных растворов, содержащих йод и йодистый калий, показали, что имеет место физическая сорбция, но уравнение Ленгмюра не полностью описывает этот процесс. Энтальпия адсорбции йода углями разной степени метаморфизма составляет 44 - 60 кДж / моль, т.е. выше прочности водородной связи ( 28 кДж / моль), что указывает на образование прочных комплексов. При сорбции йода из паровой фазы количество сорбированного йода значительно ниже, а максимальная сорбция отмечается у малометаморфизованных углей. Более высокую сорбцию йода из водных растворов объясняют разрыхлением структуры углей под воздействием воды. Отмеченные особенности, проявляющиеся при сорбции йода углями, свидетельствуют о том, что механизм его сорбции отличается от механизма сорбции азота и диоксида углерода. В максимальной степени это наблюдается для углей средней стадии метаморфизма, которые сорбируют больше йода. Установлена корреляция между уменьшением Н - донорной активности углей и снижением количества ПМЦ при сорбции йода. [26]
 |
Характерный состав и пористая структура диатомитов, трепелов и опок. [27] |
Лапландский диатомит Мурманского совнархоза относится к озерным осадочным породам. Добыча его производится со дна озера в виде темно-бурой массы с большим содержанием органических примесей. Последние выжигаются на лапландском диатомитовом заводе при температуре 700 С. По своему химическому составу он наиболее чистый, в среднем содержит 92 % кремнезема и 4 5 % полуторных окислов. По сравнению с диатомитовы-ми землями других месторождений лапландский диатомит обладает минимальным насыпным весом - 160 г / л, с суммарным объемом пор 2 8 сл3 / г и удельной поверхностью по сорбции азота 54 л 2 / г. Средний радиус пор 1000 А. На рис. 1 приведена кривая распределения объема пор по их радиусам, полученная методом ртутной порометрии. Кривая имеет размытый характер. Пористая структура иллюстрируется двумя электронно-микроскопическими фотографиями. Снимки сделаны при увеличении в 8000 раз. На фотографиях видны тонкостенные поры с радиусами в несколько сот ангстрем. На других фотографиях, не помещенных здесь, обнаруживаются и крупные поры с радиусом до 5000 А. Лапландский диатомит по химическому составу и пористости является одним из лучших отечественных диатомитов, но стоимость его очень высокая, в 3 - 4 раза дороже диатомитов других месторождений. [28]
Страницы: 1 2