Cтраница 1
Сорбция германия на SiOa и СаСО3, по нашим данным, сводится к физической адсорбции. [1]
Сорбция германия на SiO2 и СаСО3, по нашим данным, сводится к физической адсорбции. Силикагель обладает низкой сорбционной способностью по отношению. [2]
При сорбции германия из растворов на анионитах важно знать время защитного действия колонны. [3]
О сорбции германия для его концентрирования и отделения от других элементов с помощью анионитов ЭДЭ-10П и АВ-17 сообщается в ряде работ. Аниониты в ОН - - форме сорбируют до 2 мг германия на 1 г смолы. [5]
Изотермы сорбции германия гидроокисями железа и иттрия представляют собой плавные кривые, и остаточная концентрация германия в растворе плавно возрастает с уменьшением исходного отношения Ме2О3: Ge02 в растворе. Это указывает, вероятно, на одновременное образование нескольких германатов, дающих непрерывный ряд твердых растворов сначала с соответствующими гидроокисями, а затем друг с другом. [6]
Изотермы сорбции германия гидроокисями железа и иттрия представляют собой плавные кривые, и остаточная концентрация германия в растворе плавно возрастает с уменьшением исходного отношения Л е2О3: GeO2 в растворе. Это указывает, вероятно, на одновременное образование нескольких германатов, дающих непрерывный ряд твердых растворов сначала с соответствующими гидроокисями, а затем друг с другом. [7]
Опыты по сорбции германия на анионитах ЭДЭ-10П ( см. таблицу) и АВ-17 в Cl-форме в динамических условиях1 позволяют определить динамическую изотерму сорбции. [8]
Опыты по сорбции германия проводили параллельно на С1 - и ОН-формах анионита при одинаковых условиях в стеклянных колонках диаметром 0 7 см, содержащих по 4 мл смолы. [9]
Практически полное отсутствие сорбции германия катионо-обменными смолами может быть широко использовано для тонкой очистки растворов германия от примесей многих металлов. Анионитами германий сорбируется из щелочных и кислых растворов. К настоящему времени опубликовано значительное число работ, посвященных исследованию сорбции германия аниони-тами разной основности, в том числе и модифицированными анионитами, содержащими комплексообразовательные группировки и реагенты. [10]
Очевидно, для эффективной сорбции германия анионитом недостаточно наличия в его структуре групп, способных давать прочные химические соединения с германием, а необходимо сочетание их с сильноосновными активными группами. По-видимому, полиэтиленполиамины способны образовывать с германием прочные химические соединения только после того, как произойдет обмен ионов германия, и последние, находясь в структуре ионита, будут определенное время контактировать с полиэти-ленполиаминами. Следовательно, образование химического соединения полиэтиленполиаминов с германием можно рассматривать как вторичную реакцию, протекающую на анионите, которой должна предшествовать первичная реакция - обмен ионов. [11]
Для исследования массообмена при сорбции германия в динамических условиях были сняты выходные кривые. [12]
В табл. 38 приведены сравнительные данные по сорбции германия углями и гуминовьши кислотами при различных концентрациях германия в водном растворе. Все эти вещества значительно больше сорбируют германий, чем силикагель ( см. стр. [13]
В табл. 38 приведены сравнительные данные по сорбции германия углями и гуминовыми кислотами при различных концентрациях германия в водном растворе. Все эти вещества значительно больше сорбируют германий, чем силикагель ( см. стр. [14]
На анионитах, в структуре которых наряду с сильноосновнымп группами присутствуют полиэтиленполиамины, процесс сорбции германия ионитом протекает более интенсивно, так как германий удерживается и ашгоните за счет образования химического соединения. [15]