Быстрая сорбция

Cтраница 1

Сорбция хлористого метилена ацетатом целлюлозы при 25. Числа у кривых показывают толщину пленки в микронах. [1]

Быстрая сорбция, которая формально подчиняется закону Фика с коэффициентом диффузии, постоянным или зависящим только от концентрации. В некоторых случаях кривые напоминают псевдонормальный тип сорбции. [2]

Более быстрая сорбция в начальный период возможна также при наличии шероховатости частиц. Тонкие выступы насыщаются значительно быстрее, чем основная масса частиц, ив них наступает равновесие, в то время как в остальной массе сорбента сорбция происходит по закону корня. Кривые f - / Т в этом случае также отсекают отрезок на оси ординат. [3]

Теплоты сорбции водорода на полученной испарением никелевой пленке, подвергнутой спеканию при 150 ( кружки и при 23 ( сплошная кривая. [4]

Однако полная относительно быстрая сорбция водорода уменьшается при этом только на 50 %, причем дальнейшая медленная сорбция продолжается и после этого. [5]

Описанное течение изомеризации пинена возможно только в случае достаточно быстрой сорбции молекул пинена поверхностью катализатора и достаточно быстрой десорбции продуктов реакции. Иными словами, скорость реакции должна определяться ее кинетикой, а не скоростью диффузионных процессов, которые должны проходить во много раз быстрее скорости химической реакции. Если это условие не соблюдено, катализатор начинает действовать на продукты реакции на более ранних стадиях. [6]

Кинетические кривые окисления ацеталъдегида с кислородом на УЬО5 при 350. [7]

Резкое уменьшение концентрации ацетальдегида в начальные моменты реакции, вероятно, является следствием быстрой сорбции его на поверхности контакта, что объясняет аномалии в значениях констант скоростей распада и окисления ацетальдегида в начале реакции. Изучение окисления на V20s ацетальдегида, меченного радиоуглеродом, показало, что альдегид быстро и прочно захватывается поверхностью контакта. [8]

Типичные потенциальные кривые t / ( r) [ или Qa ( r) ] при хемосорбции представлены на рис. ( VIII. Эти кривые объясняют наблюдающуюся обычно быструю сорбцию в начале процесса и медленную в дальнейшей его стадии. [9]

Типичные потенциальные кривые U ( r) при хемосорбции представлены на рис. 63, где U - энергия системы, г - расстояние между молекулой и твердой поверхностью. Эти кривые объясняют наблюдающуюся обычно быструю сорбцию в начале процесса и медленную в дальнейшей его стадии. [10]

В отличие от целлюлозы аморфные стеклообразные сахара до определенного значения p lpi почти не сорбируют воду. Начиная с этого значения идет быстрая сорбция воды, превышающая сорбцию целлюлозы, и образец расплывается при той же влажности. [11]

Типичные потенциальные кривые U ( r) [ или Qa ( r) ] при хемосорбции представлены на рис. ( VIII. Эти кривые объясняют наблюдающуюся обычно быструю сорбцию в начале процесса и медленную в дальнейшей его стадии. [12]

Потенциальные кривые для физической адсорбции ( / и хемосорбции При ДОЛЯХ адсорбЦИИ 9 0 ( / / и в 0 8 ( III лемосоро.| Изобары физической адсорбции ( / и хемосорбции ( / / 128. [13]

Типичные потенциальные кривые И ( г) [ или Qa ( r) ] при хемосорбции представлены на рис. VIII. Эти кривые объясняют наблюдающуюся обычно быструю сорбцию в начале процесса и медленную в дальнейшей его стадии. В дальнейших стадиях, при значительных 0, для перехода от / к / / / требуется уже преодолеть активационный барьер Еа, уменьшающий и. [14]

Смолу II, отвержденную в стандартных условиях, и смолу III, не подвергнутую доотверждению, обрабатывали многократно в последовательных циклах погружение - сушка. Результаты приведены на рис. 34.5. Первый цикл для смолы II обсуждался выше. На втором цикле наблюдаются первоначальная очень быстрая сорбция, а затем медленное приближение к равновесию. В третьем цикле сорбции имеет место фи-ковское поведение. По-видимому, предшествующие циклы приводят к изменениям в характере взаимодействия смолы с водой, проявляющимся в изменении механизма сорбции. При десорбции в первом цикле не происходит полного удаления всей ранее сорбированной воды, что указывает на изменения в материале под воздействием воды. Как и в последующих циклах, десорбция в первом цикле следует законам Фика. Вся вода, сорбированная во втором цикле, удаляется. Смола, отвержден-ная в течение 24 ч при 80 С ( смола III, рис. 34.5, д), обнаруживает даже большие различия в поведении при сорбции. По-видимому, указанные эффекты сохраняются и при проведении последовательных циклов. Однако смола III, отвержденная в течение 1 ч при 165 С ( рис. 34.5, в), отличается тем, что для нее второй и третий цикл полностью идентичны. Это говорит о том, что все наблюдаемые изменения определяются сорбцией в первом цикле. [15]

Страницы: 1 2