Cтраница 1
Предельные альдегиды и кето. [1]
Предельные альдегиды и кетоны имеют одинаковую суммарную формулу СПН2 О. [2]
Предельные альдегиды и предельные спирты даже при 60 - 80 лишь незначительно окисляются в кислоты. Вторичные спирты образуют кетоны. При гидроксилировании олефинов возможны два случая. [3]
Предельные альдегиды и кетоны имеют одинаковую суммарную формулу С Н2 О. [4]
Предельные альдегиды и предельные спирты даже при 60 - 80 лишь незначительно окисляются в кислоты. Вторичные спирты образуют кетоны. При гидроксилировании олефинов возможны два случая. [5]
Из нысших предельных альдегидов промышленное применен ие нашли про / шоковый, н - масляный и изшшсляный альдегиды. Эти альдегиды, как и другие высший предельные альдегиды, способна полимсризоваться. Получаемые полиальдсгиды представляют бил1 тон интерес для расширения ассортимента полимерных митерия-лоп. [6]
Ацетали алифатических предельных альдегидов энергична реагируют с виниловыми эфирами. [7]
Альдегиды ( предельные альдегиды) присутствуют в составе выхлопных газов в виде паров и аэрозолей. Легко вступают во многие реакции присоединения, замещения и конденсации, способны восстанавливаться, образуют первичные спирты и легко окисляются в кислоты. [8]
Кротоновая конденсация предельных альдегидов в присутствии фтористого бора согласно патенту Грешема [1] идет в мягких условиях при температуре - 100 С. Для проведения конденсации предварительно готовили две смеси. [9]
В ряду предельных альдегидов возможны оба случая структурной изомерии: изомерия цепи и изомерия положения. [10]
Физические свойства предельных альдегидов и кетонов. [11]
В ряду предельных альдегидов возможны оба случая структурной изомерии: изомерия цепи и изомерия положения. [12]
Гомологический ряд предельных альдегидов содержит большое количество членов. [13]
Группа В - предельные альдегиды состава С3Н7СНО, их два - масляный и изомасляный. [14]
Какова общая формула предельных альдегидов и кетонов. [15]