Предельные альдегид

Cтраница 3

Гомологи акролеина обычно получаются кротоновой конденсацией предельных альдегидов при нагревании в слабощелочной среде. [31]

Из этого вытекает принципиальное различие механизмов окисления непредельных и предельных альдегидов. Авторы приходят к выводу, что первое протекает с промежуточным образованием поверхностного я-комплекса за счет я-электронов СС-связи, а окисление ацетальдегида - с образованием поверхностного комплекса карбонильной группы. [32]

Между тем получение непредельных альдегидов методом кротоновой конденсации предельных альдегидов может иметь практическое значение, так как предельные альдегиды в настоящее время легко доступны, а выходы непредельных альдегидов при кротоновой конденсации выше, чем при каталитическом окислении углеводородов. [33]

Впрочем, применимость такого способа получения пиразолинов из предельных альдегидов ограничивается в основном ацетальдегидом из-за перегруппировок и нестереоселектив-ности процесса, приводящих к образованию смесей структурных и пространственных изомеров. [34]

Формальдегид Н - СНО - простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. Это ядовитый газ, с сильным запахом, хорошо растворяющийся в воде ( до 40 %); этот раствор известен под названием формалина. [35]

Технологическая схема двухстадииного процесса получения акролеина. [36]

В сепараторе 5 происходит отделение сконденсировавшихся продуктов ( акролеин, предельные альдегиды, вода) от паров и газов, содержащих непрореагировавший пропилен, ел ты акролеина и воды, окись углерода, азот и незначительное количество предельных углеводородов. [37]

Ацетиленовые углеводороды гидроформилируются медленнее, чем диены, и образуют только предельные альдегиды. [38]

В некоторых случаях можно рекомендовать этот метод для определения суммы предельных альдегидов ( формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и др.) в атмосферном воздухе, концентрацию которых выражают в мз / м3 но какому-либо из этих альдегидов. Для этого измеряют оптиче-скую плотность раствора из поглотителя В и находят суммарное содержание альдегидов ( мкг), выраженное, например, по формальдегиду, графически - по градуировочной прямой зависимости оптической плотности от концентрации формальдегида в поглотительном растворе. [39]

Между тем, эти углеводороды являются удобным сырьем для синтеза непредельных и предельных альдегидов и кетонов, разнообразных кеталей ( диметоксиал-канов), - алкиниловых эфиров, диоксоланов и диоксс-лонов ( пути синтеза которых разработаны школой Ньюлэнда), спиртов ацетиленового ряда, кислот и их ангидридов и многих других соединений. Недавно Кэмпбелл и Коннор [5] показали, что ацетиленовые углеводороды могут явиться также удобным сырьем для синтеза олефиновых и парафиновых углеводородов желаемых типов структуры. [40]

Изучены методы получения непредельных альдегидов окислением непредельных углеводородов и кретоновой конденсацией предельных альдегидов в присутствии комплекса фтористого бора с водой. [41]

Как видно из табл. 25.1, начиная с четвертого члена ряда предельных альдегидов, существуют изомеры, различающиеся разветвленностью углеродной цепи. [42]

Продукты реакции, выходящие снизу из реактора 8, содержат акролеин, предельные альдегиды, азот, пары воды, и не содержат заметных количеств непрореагировавшего пропилена. Они проходят холодильник 9 и поступают в абсорбер 10, орошаемый водой. Абсорбат из абсорбера 10 вместе с продуктами конденсации из сепаратора 5 и абсорбатом из абсорбера 6 поступают в отпарную колонну / /, где акролеин отгоняется от воды. Пары акролеина из отпарной колонны / / охлаждаются в холодильнике 12, конденсируются и поступают в газосепаратор 13, где отделяется жидкая фаза - акролеин-сырец, часть которого возвращается на орошение, а остальное направляется на ректификацию. Газы из газосепаратора 13 выводятся из системы. [43]

Технологическая схема двухстадийного процесса получения акролеина окислением пропилена. [44]

Продукты реакции, выходящие снизу из реактора 8, содержат акролеин, предельные альдегиды, азот, пары воды и не содержат заметных количеств непрореагировавшего пропилена. Они проходят холодильник 9 и поступают в абсорбер 10, орошаемый водой. Абсорбат из абсорбера 10 вместе с продуктами конденсации из сепаратора 5 и абсорбатом из абсорбера 6 поступают в отпарную колонну / /, где акролеин отгоняется от воды. [45]

Страницы: 1 2 3 4