Cтраница 1
Состав катализата определяли хроматографически, наличие дейтерия в продуктах реакции - методом масс-спектрометрии. [1]
Состав катализата, полученного из аг-р-тетралилнонилсульфида [12], позволяет заключить, что в данном случае протекают следующие процессы: часть молекул сульфида распадается по связи серы с нонилом, при этом водород, как обычно, переходит из 3-положения к сере, в результате чего образуются ar-p - тиотетралол и нонен. Другая часть молекул сульфида распадается по связи серы с тетралином. Этот распад протекает в результате гидрогенолиза и приводит к образованию тетралина и нонилмеркап-тана. Оба распада протекают одновременно. Таким образом, разрыв молекул аг-р-тетра-лилнонилсульфида происходит по обеим связям серы с радикалами. [2]
Состав катализатов в случае ас-р-тетралилнонил, ас-р-тетралил-циклопентил - и ас-р-тетралилфенилсульфидов показывает, что распад этих сульфидов происходит тоже только по одной связи серы, а именно по связи с тетралином. Процесс может протекать как с образованием 1 2 -, так и с образованием 1 4-дигидронафталина или обоих одновременно. [3]
Состав катализата определяли хроматографически. [4]
Состав катализатов с различным количеством трехфтористого бора приводится в табл. Hi. [5]
Состав катализата этого эфира был достаточно сложен, однако в нем были идентифицированы тетрагидрофуран, бутан и пропан. [6]
Состав катализата рассчитывают как было описано в гл. [7]
![]() |
Состав равновесной смеси 3-метплпентенов при 70 С.| Хроматограммы катализатов, полученных при изомеризации З - метшшентенов-2. [8] |
Состав катализатов после второго проведения реакции указан в табл. 5; на рис. 2 приведены хроматограммы катализатов. [9]
Состав катализата, полученного из ar-fi - тетралилнонилсульфида [12], позволяет заключить, что в данном случае протекают следующие процессы: часть молекул сульфида распадается по связи серы с нонилом, при этом водород, как обычно, переходит из ( 3-положения к сере, в результате чего образуются аг - - тиотетралол и нонен. Другая часть молекул сульфида распадается по связи серы с тетралином. Этот распад протекает в результате гидрогенолиза и приводит к образованию тетралина и нонилмеркап-тана. Оба распада протекают одновременно. Таким образом, разрыв молекул аг - [ 3-тетра-лилнонилсульфида происходит по обеим связям серы с радикалами. [10]
Состав катализатов в случае ас-р-тетралилнонил, ас-р-тетралил-циклопентил - и ас - [ 3-тетралилфенилсульфидов показывает, что распад этих сульфидов происходит тоже только по одной связи серы, а именно по связи с тетралином. Процесс может протекать как с образованием 1 2 -, так и с образованием 1 4-дигидронафталина или обоих одновременно. [11]
Состав катализата определен только для образца и 15 9 масс. % изоолефинов. [12]
Состав катализата определен только для образца Л 29: 33, 0 масс. % а-олефинов нТ12 0 масс. % изоолефинов. Во всех опытах в катализате обнаружены следы ароматических углеводородов. [13]
Изучение состава катализатов, получающихся при превращениях алкилциклогептанов, показывает, что не все формы бициклических углеводородов, образование которых возможно в процессе катализа, могут возникать при этом с равной вероятностью. Чаще всего, по-видимому, образуется такая форма бициклического углеводорода, в которой новая связь образуется при участии углеродного атома, уже имеющего заместитель, так как, только исходя из этой формы, можно себе представить дальнейшее образование 1 -метил - 1-алкилциклогександв, ароматизация которых приводит далее к соответствующим алкилбензолам. [14]
Раечет состава катализата из приемника и ловушки по соответствующим хроматограммам проводят по методике, описанной в гл. [15]