Состав - катализат
Cтраница 3
Природа компонентов, входящих в состав катализата, подтверждалась также путем добавления соответствующих индивидуальных углеводородов в отдельные пробы катализата, используемые для анализа. При этом площадь пика соответствующего углеводорода резко увеличивалась, а время удерживания сохранялось. [31]
Была сделана попытка разобраться в составе катализата путем получения пикрата. Таковой действительно удалось получить, правда, в очень незначительном количестве. [32]
При рассмотрении полученных данных о составе катализата можно прийти к заключению, что основным процессом, наблюдавшимся при превращении циклододекана в присутствии никеля, является постадийное превращение его в цикланы с меньшим размером кольца: циклододекан превращается в циклоундекан, циклоундекан - в циклодекан, циклоде-кан - в циклононан и, наконец, циклононан - в циклооктан. Это постадийное превращение неизменно сопровождается отщеплением в исходном циклане одной метиленовой группы в виде метана. Исходный циклододекан и каждый из образовавшихся при катализе цикланов в свою очередь претерпевают гидрогенолиз кольца с образованием соответствующих парафинов. Кроме того, для циклоундекана наблюдается трансан-нулярная дегидроциклизация его в мобицикло - ( 5 4 0) - ундекан с последующим превращением в бензсуберан. Следует отметить, что при катализе циклододекана выход цикланов, а также и соответствующих к-алканов последовательно падает с уменьшением их молекулярной массы. [33]
В табл. 2 приведены результаты изменения состава катализата гидрирования 2-этилгексаналя в зависимости от температуры и давления на меднохроковом катализаторе. [34]
Однако оставалось неясным, в какой степени состав катализата зависит от вторичной реакции гидрирования или изомеризации образующихся олефинов и можно ли судить по соотношению продуктов реакции о направлении присоединения водорода к системе сопряженных связей. [35]
На основании детального химического и спектроскопического исследования состава катализатов мы принимаем следующую схему разнообразных превращений н-пропилбензола в принятых условиях ( см. стр. [36]
 |
Гидрирование бинарной смеси пептена-1 с изопреном на Pd ( а и Pt ( б 1 - пентен-1. 2 - изопрен. з - н-пентан. 4 - в. [37] |
На рис. 4, а показано изменение состава катализата при гидрировании бинарной смеси изопрена с пентеном-1 на Pd. Из рисунка видно, что а-олефин практически не гидрируется и не изомеризуется в присутствии диена. Только после исчезновения из раствора изопрена начинает гидрироваться и изомеризоваться пентен-1. Аналогичная картина наблюдается при гидрировании бинарных смесей пиперилена с З - метилбутеном-1 и транс-пиперилена с г с-пентеном-2 на палладии и скелетном никеле. [38]
 |
Хроматограммы искусственной смеси ( а и жидкого продукта синтеза ацетонитрила ( б, полученные на колонке с фазой р, 5 -тиодипропионитрил.| Хроматограмма жидкого продукта синтеза ацетонитрила. [39] |
Как видно из рис. 1, в составе катализата обнаружено 13 компонентов. [40]
Увеличение температуры опыта до 400 приводит к резкому изменению состава катализата в сторону образования хлоруглеродов. Повышение температуры реакции до 450 уменьшает выход гексахлорциклопентадиена от 54 до 46 3 %, увеличивает выход низкомолекулярных хлор-углеродов ( СС14 и С2С14) и способствует образованию гекса-хлорбензола. [41]
Относительные скорости основной и побочной реакций, а следовательно, состав катализатов и выходы целевого продукта зависят от условий синтеза и свойств катализатора. Познание этой взаимосвязи очень важно не только для управления реакциями полимеризации и изомеризации, но и для их подавления в тех многочисленных случаях гидратации олефинов56 82, где они ( особенно полимеризация) обусловливают появление нежелательных побочных продуктов. [42]
Благодаря мягким условиям проведения реакции крекинг был неглубоким, и состав катализата достаточно хорошо отражает выход отдельных продуктов реакции. Падение ароматизирующей активности катализатора, вызванное отложением кокса, было меньше всего при дегидроциклизации гептена-1. [43]
Пользуясь графиками рис. 1 и 2, можно-было быстро и точно определять состав катализатов и судить о глубине гидрирования. [44]
 |
Изменение молекулярного состава шестичленных нафтенов по координат. изотермического реактора риформинга. [45] |
Страницы: 1 2 3 4