Состав - буфер
Cтраница 2
Зная сущность механизма действия буферных систем, нетрудно догадаться, что наибольшей буферной емкостью обладают растворы, содержащие большие концентрации входящих в состав буфера компонентов, и растворы, составленные из компонентов, взятых в равных количествах. Влияние величины соотношения компонентов буферных смесей на их емкость связано с тем, что при равных величинах числителя и знаменателя величина дроби наиболее устойчива к изменению своего числового значения. Поэтому и величина соотношения компонентов, входящих в состав буфера, будет меньше подвержена изменениям. [16]
 |
Влияние рН на величину.| Зависимость предельного. [17] |
Разница в поведении нингидрина в фосфатных буферах и буферах Бриттона-Робинсона объясняется образованием в последнем случае комплекса нингидрина с борной кислотой, входящей в состав буфера. [18]
 |
Примеры реакций, катализируемых за счет стабилизации промежуточного соединения. [19] |
В табл. 5.6 приведены примеры реакций, катализируемых по механизму e - s, или по соответствующему механизму n - s, при котором промежуточное соединение стабилизируется за счет отрыва протона под действием входящего в состав буфера основания. [20]
 |
Зонный электрофорез редкоземельных элементов в Zn-ЭДТА лигандных буферных растворах. [21] |
Составы буферов а, б к в приведены в табл. 12.12. Бумага ватман № 2, аппарат с охлаждаемой пластиной ОЕ 205 фирмы Labor MIM ( Будапешт), температура 20 С. Градиент напряжения 30 В / см. Время разделения 90 мин. Детектирование: электрофоре-грамма протягивается через насыщенный спиртовой раствор ализарина 0 1 М по HCt и высушивается в атмосфере аммиака. [22]
В графе Состав раствора указан применяемый электролит ( фон) или анион буфера. Если состав буфера сложный, то указываются фамилии авторов. [23]
Если элюент должен составляться на основе буфера, то, помимо соответствия диапазона буферной емкости нужному значению рН, необходимо обдумать выбор химической природы буфера в связи с возможностью его взаимодействия с обменником. В состав любого буфера входит обеспечивающий само явление буферности неполностью диссоциированный остаток слабой кислоты или слабого основания. [24]
 |
Изменение буферной емкости и сдвиги рН буферной смеси. / - сдвиг рН. 2-изменение буферной емкости. [25] |
Влияние величины соотношения компонентов буферных смесей на их емкость связано с тем, что при равных величинах числителя и знаменателя величина дроби наиболее устойчива к изменениям их числового значения. Соответственно этому и величина соотношения компонентов, входящих в состав буфера, будет меньше подвержена изменениям. [26]
Если заранее известна плотность образующихся продуктов, конструкцию сосудов можно упростить. Так, например, Свенсон установил, что если в состав буфера входят натриевые соли, то щелочь, образующаяся на катоде, тяжелее самого буферного раствора, а образующаяся на аноде кислота - легче. [27]
Зависимость, по которой происходит изменение наклона при изменении состава буфера, показывает, какие компоненты буфера - основные, кислотные или те и другие - являются активными при катализе. На рис. 3 нижняя прямая показывает, как изменяется с изменением состава буфера кажущаяся константа скорости второго порядка k % для катализа имидазолом гидролиза ацетилимидазола. [28]
Этот выбор диктуется в основном стремлением сохранить натив-ность очищаемого белка и максимально уменьшить неспецифическую сорбцию других компонентов исходной смеси. Само аффинное связывание вещества с лигандом, как правило, от состава буфера жидкой фазы зависит мало. Интересами сохранения нативности и растворимости белка диктуются выбор рН, наличие соли, а иногда ( например, для белков мебран) введение в буфер добавок органических растворителей или детергентов. Все это определяется известными свойствами данного белка. Неспецифическая сорбция примесей, в частности балластных белков, на матрице и спейсерах происходит за счет тех же самых сил ( притяжения разноименно заряженных групп, водородных связей и гидрофобных взаимодействий), которые обусловливают и биоспецифическое связывание вещества с лигаи-дом. Избирательность и прочность аффинной связи обусловлены кооперативным действием различных сил в области связывания, где они дополняют друг друга. Благодаря такой кооперации имеется возможность ввести в буфер факторы, ослабляющие действие сил какого-либо типа или даже всех их одновременно, но в такой степени, что биоспецифическое аффинное взаимодействие будет ослаблено лишь частично, в то время как неспецифическую сорбцию удастся подавить практически полностью. [29]
Изучены условия хроматографического отделения и концентрярования следов железа на анионите АН-2Ф и последующего фотометрического определения его по красному комплексу с х а - дипиридилом. Исследованы условия сороции и десорбции железа и восстановление его до закисного, влияние рН и состава буфера. Авторами достигнута чувствительность определения до 10 - % железа в 10 в НС1, СаСОз, СаНРО4 ( NH) 2HPO4 и люминофора Л-34. [30]
Страницы: 1 2 3 4