Состав - продукт - алкилирование
Cтраница 1
Состав продуктов алкилирования является в основном функцией молярного отношения бензола к пропилену. [1]
Состав продуктов алкилирования зависит от условий проведения процесса: соотношения реагентов ( фенола и олефина), катализатора и температуры проведения процесса. [2]
Состав продуктов алкилирования зависит в основном от молярного отношения бензола к пропилену, и особой разницы в процессе при применении различных катализаторов не наблюдается. [3]
Различие состава продуктов алкилирования в этих двух случаях становится заметнее, если процесс ведется в условиях, более благоприятных для образования первичных продуктов реакции, например при мень - шем времени контакта или при более низкой температуре. Так, в опытах, в которых смесь изобутана и бутилена добавлялась к фтористому водороду при - 10 в течение1 2 час. Октаны, составлявшие при алкилировании бутеном-1 68 5 % вес. Алкилат, полученный в реакции с бутеном-2, содержал 80 7 % октанов, состоящих из 0 6 % 2 3-диметилгексана, 3 2 % 2 4 - и 2 5-диметилгексанов, 49 9 % 2 2 4-триметилпентана, 14 1 % 2 3 3 - и 32 2 % 2 3 4-триметилпентана. При температуре - 10 и времени контакта всего 5 мин. [4]
Поэтому при одинаковых соотношениях этилен: бензол состав продуктов алкилирования будет практически одинаковым в секционированном и в несекционирован-ном реакторах. [5]
Остается неясным также, в какой степени изотопное распределение и состав продуктов алкилирования отражают изомеризационныз древращения промежуточной электрофильной частицы, генерируемой циклопропаном, так как в качестве катализатора использовался хлористый алюминий, который, как известно, способен вызывать вторичные превращения алкилбензолоз: скелетную изомеризацию и переалкилирование. Недавно Ли и Вудкок [21] осуществили алкилирование бензола 1 1-с / г - 1-хлррпропаном в присутствии А1С13 и на основании масс-спектрометрического анализа установили, что продукты совершенно нестабильны в условиях реакции и подвержены внутри - и мекмолекулярным гидридным и дейтеридным перемещениям. [6]
Количества вводимого в реакцию адамантана и катализатора, а также состав продуктов алкилирования приведены в таблице. [7]
Первичные атомы водорода реагируют значительно медленнее, как вытекает из состава продуктов алкилирования. Так, например, фракция СБ, полученная при термическом алкилировании пропаш. Таким образом, скорость реакции вторичного атома водорода значительно больше, чем первичного. [8]
Следует, однако, отметить, что делать априорный расчет состава продуктов алкилирования на основе только стабильности карбокатионов нельзя, так как важную роль имеют и кинетические факторы, которые вносят значительные коррективы в направленность протекания реакции. Например, в соответствии с термодинамическими данными, пропилхлорид должен преимущественно превращаться в более стабильный изопротшл-ка-тион, который пр и атаке бензола должен давать изопропилбен-зол. Образование значительных количеств пропилбензола при алкилировании бензола этим агентом в присутствии А1С13 можно объяснить тем, что первичный алкил-катион в силу своей высокой реакционной способности присоединяется к ароматическому ядру раньше, чем произойдет его перегруппировка. [9]
Первичные атомы водорода реагируют значительно медленнее, как вытекает из состава продуктов алкилирования. Так, например, фракция Gs, полученная при термическом алкилировании пропана этиленом, состоит на 2 / з из изопентана и на 1 / з из к-пептана. Таким образом, скорость реакции вторичного атома водорода значительно больше, чем первичного. [10]
Целью данной работы является уточнение влияния различных факторов на выход и состав продуктов алкилирования фенола метанолом при осуществлении этого процесса на проточной установке со стационарным слоем катализатора. [11]
Отсюда следует, что изменяя число и состав активных центров, можно управлять составом продуктов алкилирования. [12]
Установлено, что температура прокаливания катализатора после введения в него поливалентных катионоз существенным образом влияет не состав продуктов алкилирования. [13]
 |
Зависимость состава реакционной массы при необратимом ( а и обратимом ( б алкилировании бензола от соотношения исходных реагентов. [14] |
Таким образом, при катализе протонными кислотами, а в более мягких условиях - с другими катализаторами состав продуктов алкилирования определяется кинетическими факторами, а с А1С1з и в более жестких условиях катализа алюмосиликатами и цеолитами в пределе может установиться равновесный состав изомеров и продуктов последовательного алкилирования. Это имеет большое значение при выборе оптимального мольного соотношения реагентов при алкилировании, определяемого экономическими затратами на образование полиалкилбензолов и возвращение избыточного бензола. [15]
Страницы: 1 2 3