Состав - жидкий раствор
Cтраница 2
Из уравнения (144.4) следует, что только при Р PZ состав пара одинаков с составом жидкого раствора. Во всех остальных случаях, даже для идеальных растворов, состав пара отличается от состава исходного раствора. Среди реально существующих растворов имеется много таких систем, для которых уравнение (144.4) позволяет рассчитать состав пара при заданном составе жидкого раствора. Примерами таких систем могут служить системы бензол - толуол, гек-сан - гептан, метанол - этанол и многие другие. На практике чаще приходится встречаться с неидеальными растворами, которые не подчиняются закону Рауля. В этих случаях состав пара определяется экспериментальным путем. [16]
Из уравнения (144.4) следует, что только при Р - PZ состав пара одинаков с составом жидкого раствора. Во всех остальных случаях, даже для идеальных растворов, состав пара отличается от состава исходного раствора. Среди реально существующих растворов имеется много таких систем, для которых уравнение (144.4) позволяет р ас-считать состав пара при заданном составе жидкого раствора. Примерами таких систем могут служить системы бензол - толуол, гек-сан - гептан, метанол - этанол и многие другие. На практике чаще приходится встречаться с неидеальными растворами, которые не подчиняются закону Рауля. В этих случаях состав пара определяется экспериментальным путем. [17]
Тогда на диаграмме плавкости в области жидкой фазы ( Ж) появляется линия насыщения, указывающая крайние составы жидких растворов, которые могут существовать в системе. Диаграмма принимает при этом вид, показанный на фиг. [18]
При выделении твердых растворов из жидкой фазы составы жидкости и кристаллов не совпадают, подобно тому, как не совпадают составы жидкого раствора и равновесных с ним паров. В связи с этим диаграммы состояния, описывающие равновесие в системах пар-жидкий раствор и жидкий раствор - твердый раствор, имеют одинаковый вид. [19]
 |
Диаграмма плавкости системы золото - серебро. [20] |
При выделении твердых растворов из жидкой фазы составы жидкости и кристаллов не совпадают, подобно тому, как не совпадают составы жидкого раствора и равновесного с ним пара. В связи с этим диаграммы состояния, описывающие равновесие в системах пар - жидкий раствор и жидкий раствор - твердый раствор, имеют общий характер. [21]
При выделении твердых растворов из жидкой фазы составы жидкости и кристаллов не совпадают, подобно тому, как не совпадают составы жидкого раствора и равновесного с ним пара. В связи с этим диаграммы состояния, описывающие равновесие в системах пар - жидкий раствор и жидкий раствор - твердый раствор, имеют общий характер. [22]
При выделении твердых растворов из жидкой фазы составы жидкости и кристаллов не совпадают, подобно тому, как не совпадают составы жидкого раствора и равновесных с ним паров. В связи с этим диаграммы состояния, описывающие равновесие в системах пар-жидкий раствор и жидкий раствор - твердый раствор, имеют одинаковый вид. [23]
Следует отметить, что для составов в области А С А А повышается температура дистилляции, при этом изменяется и состав выделившегося жидкого раствора. [24]
При выделении твердых растворов из жидкой фазы сое тавы жидкости и кристаллов не совпадают, подобно тому, как не совпадают составы жидкого раствора и равновесного с ним па ра. В связи с этим диаграммы состояния, описывающие равновесие в системах пар-жидкий раствор и жидкий раствор-твердый рйствор, имеют общий характер. [25]
Важный опытный факт, проходящий красной нитью через все учение о растворах, состоит в том, что состав пара отличается от состава жидкого раствора. [26]
 |
Зависимость температуры кипения от состава ( о и давления насыщенного пара от состава ( б. [27] |
Если зависимость Р - f ( xz) имеет при каком-то х экстремальную точку ( максимум или минимум), то при этом состав жидкого раствора и равновесного пара одинаковы. [28]
Предположим теперь, что в рассматриваемой тройной системе, содержащей малорастворимый и малоадсорбируемый газ, изучение температурной зависимости поверхностного натяжения производится при постоянстве давления и состава жидкого раствора. Теперь удобно считать фазой ( а) раствор, а малорастворимый и малоадсорбируемый газ - вторым компонентом. Из уравнения (III.28) при постоянстве х вновь получим уравнение ( III. Фаза ( а) представляет собой сильно разбавленный раствор по отношению ко второму компоненту, и поэтому величина g должна быть очень большой. При стремлении х к нулю величина gt 1 неограниченно возрастает, но произведения x g и x g остаются конечными. [29]
 |
Образование азеотропных точек на кривых давления пара в двойных системах. [30] |
Страницы: 1 2 3 4