Состав - жидкий раствор
Cтраница 3
При большем же различии в давлении пара компонентов для этого требуется уже большее отклонение ( кривые 2 и 3) от линейной зависимости между давлением пара и составом жидкого раствора. [31]
Диаграммы состояния для различных типов растворов ( / - идеальный раствор, 11 ( 111) - реальный раствор с незначительным положительном ( отрицательным) отклонением от идеальности, IV ( V) - реальный раствор со значительным положительным ( отрицательным1 отклонением от идеальности представлены на рис. 130, на котором приведены, кроме того, диаграммы состав жидкого раствора - состав пара. Для изучения равновесия пар - жидкий раствор чаще используются диаграммы температура - состав, называемые диаграммами кипения. Та из дв жидкостей, которая обладает более низкой температурой кипения при заданном давлении, соответственно будет более летучей при данной температуре. [32]
Диаграммы состояния для различных типов растворов ( / - идеальный раствор, 11 ( 1 II) - реальный раствор с незначительным положительным ( отрицательным) отклонением от идеальности, IV ( V) - реальный раствор со значительным положительным ( отрицательным) отклонением от идеальности представлены на рис. 130, на котором приведены, кроме того, диаграммы состав жидкого раствора - состав пара. Для изучения равновесия пар - жидкий раствор чаще используются диаграммы температура - состав, называемые диаграммами кипения. Та из двух жидкостей, которая обладает более низкой температурой кипения при заданном давлении, соответственно будет более летучей при данной температуре. [33]
Открыл законы, выражающие связь между составом жидкого раствора и составом и давлением насыщенного пара. [34]
Если раствор образован из двух летучих жидкостей, то пар, на-в равновесии с жидким раствором, будет содержать оба компонента. В общем случае состав пара отличается от состава жидкого раствора, из которого он получен. Состав паровой фазы можно установить, зная состав жидкой фазы, если пар, представляющий газов, находится в равновесии с идеальным раствором. [35]
Проекция точки пересечения горизонтальной линии с солидусом на горизонтальную ось определяет состав жидкого раствора ( точка Дтвг) - Отношение отрезка а 2 к отрезку а с равно отношению веса кристаллов к весу всего сплава, а отношение отрезка 2с к а с равно весовой доле жидкого сплава. [36]
С другой стороны, при нагревании твердого раствора в составе появляющегося жидкого раствора наблюдается большее по сравнению с твердым раствором содержание легкоплавкого компонента; по мере плавления в составе твердого раствора содержание тугоплавкого компонента все время увеличивается, а температура плавления повышается. В итоге зависимости температуры начала кристаллизации ( или полного расплавления) от состава жидкого раствора и температуры начала плавления ( или полного затвердевания) от состава твердого раствора выразятся / шумя кривыми ( рис. 22), которые и составляют диаграмму кристаллизации ( плавкости) двойной системы с образованием непрерывного ряда твердых растворов. [37]
 |
Общее и парциальные давления насыщенного пара над идеальным раствором. [38] |
Но оно зависит и от состава пара, который в общем случае отличается от состава жидкого раствора. [39]
 |
Давление пара системы C5H5N - Н2О.| Теплота образования растворов С2Н5ОН - НгО. [40] |
На рис. VI, 2, 4, 5 и 6 общее давление пара бинарного раствора было представлено как функция состава раствора. В качестве аргумента можно также использовать состав пара, определяемый кривыми парциальных давлений и отличающийся от состава жидкого раствора. [41]
Аналогичная проблема для равновесия объемных фаз решается, как известно, третьим законом Коновалова, согласно которому составы жидкого раствора и пара вдали от критической точки изменяются в одном и том же направлении. [42]
Новым является то, что средний состав твердого раствора не попадает на фигуративную прямую ( ординату) сплава выше эвтектической или перитектической температуры. Равновесная кристаллизация сплава Х % должна закончиться в точке т, В неравновесных условиях ниже температуры точки т в сплаве А-2 состав жидкого раствора изменяется вплоть до эвтектической ( е) или перитектической ( р) точки, а состав периферийного слоя первичных - кристаллов - до точки а. [43]
При эбулиоскопическом методе измерение повышения точки кипения производилось дифференциально; применялся один кипятильник, содержавший только чистый растворитель, и второй кипятильник, содержавший; раствор известного состава. При такого рода измерениях надо иметь уверенность в том, что обе точки кипения определяются при одном и том же дпвлении и что состав жидкого раствора во втором кипятильнике вычислен правильно. Здесь имеется в виду, что если состав определяется на основании первоначально приготовленного жидкого раствора, загруженного в кипятильник, должна вводиться соответствующая поправка на некоторое-уменьшение количества растворителя в жидкси фазе, которое в результате испарения переходит в газовую фазу в пространстве над жидкостью до холодильника и которое в виде жидкости смачивает стенки парового пространства. [44]
Если раствор образован из двух летучих жидкостей, то пар, находящийся в равновесии с жидким раствором, будет содержать оба компонента. В общем случае состав пара отличается от состава жидкого раствора, из которого он получен. Состав паровой фазы легко установить, зная состав жидкой фазы, если пар, представляющий смесь идеальных газов, находится в равновесии с идеальным раствором. [45]
Страницы: 1 2 3 4