Состав - исходная система
Cтраница 1
 |
Изотермическая диаграмма растворимости взаимной системы NaCl NH4HC03 Г. NaHCOs NH4C1 при 15. [1] |
Состав исходной системы легко определить путем численного расчета описанными выше приемами. [2]
 |
Поля кристаллизации цеолитов в системе Na20 - [ ( CH3 4NJ20 - AljOg - SiO2. [3] |
Варьирование состава исходных систем является одним из основных факторов, определяющих природу продуктов кристаллизации. Путем изменения состава системы в пределах поля кристаллизации цеолитов каждого структурного типа можно изменять отношение Si / Al в кристаллах цеолитов, у которых это отношение не является постоянным, как, например, для синтетических фожазитов и шабазитов [3], авальцимов [6] и др. Наибольшие возможности для t регулирования отношения Si / Al в кристалл ах таким путем открываются для высококремнеземных цеолитов, кристаллизующихся в системах с органическими компонентами. [4]
Если в состав исходной системы входят сероводород и гелий, то они записываются после азота. [5]
Если фигуративная точка состава исходной системы попадает в треугольник BDE2, то после садки асканита начнется его совместное выделение с шенитом. Если применить правило векторов IK системе в точке г, то можно видеть, что изменение состава системы 2 направлено в поле кристаллизации шенита. На основании правила фаз число степеней свободы для системы в точке 2 равно 1, поэтому она не может перейти в поле кристаллизации шенита без исчезновения одной из фаз. [7]
 |
Степень извлечения нормального пентана из газов различного состава в зависимости от температуры сепарации. [8] |
В качестве параметра состава исходной системы была выбрана средняя молярная температура кипения. [9]
Аналогичная картина наблюдается и в случае, если состав исходной системы а или а больше состава ус гетероазеотропа. В этом случае раньше выкипает жидкая фаза М, а температура перегонки повышается от tc до tA, и в кубовой жидкости концентрируется компонент А, являющийся в этом случае высоко-кипящим. [10]
Аналогичная картина наблюдается и в случае, если состав исходной системы а или а больше состава ус гетероазеотропа. В этом случае раньше выкипает жидкая фаза М, а температура перегонки повышается от tc до tA, и в кубовой жидкости концентрируется компонент А, являющийся в этом случае высоко кипящим. [11]
При решении системы уравнений (1.44) должны быть заданы состав исходной системы т г и константы фазового равновесия. [12]
Аналогичная картина наблюдается и в случае, если состав исходной системы а или of больше состава ус гетероазеотропа. В этом случае раньше выкипает жидкая фаза М, а температура перегонки повышается от tc до tA, и в кубовой жидкости концентрируется компонент Л, являющийся в этом случае высоко-кипящим. [13]
Аналогичная картина наблюдается и в случае, если состав исходной системы о, или а больше состава ус гетероазеотропа. В этом случае раньше выкипает жидкая фаза М, а температура перегонки повышается от tc до tA, и в кубовой жидкости концентрируется компонент А, являющийся в этом случае высоко-кипящим. [14]
Совершенно другое явление имеет место в случае, когда состав исходной системы отступает в ту или другую сторону от азеотропической концентрации уе. Пусть, например, состав а перегоняемого жидкого раствора находится в интервале концентраций 0яуе, и его фигуративная точка Z0 лежит в области жидкости, недогретой до точки кипения ( фиг. [15]
Страницы: 1 2 3