Cтраница 1
Состав кислотной смеси в зависимости от состава анализируемого материала может изменяться. Железные руды рекомендуется разлагать в смеси, состоящей из 1 объема серной кислоты уд. [1]
Состав кислотной смеси первой стадии бывает различным. [2]
При выборе состава кислотной смеси необходимо помнить также, что серная кислота не только ускоряет этерификацию, но при определенном избытке разлагает продукты этерификации. [3]
Изменяя количество и состав кислотной смеси, можно в известных пределах регулировать выход нитроглицерина. Серную кислоту применяют обычно в виде 20 % - ного олеума, азотную кислоту - в виде меланжа. [4]
Серная кислота, входящая в состав кислотной смеси, в процессе нитрования не расходуется, а лишь изменяется ее концентрация по мере расхода азотной кислоты и выделения реакционной воды. Так как при использовании на нитрование азотной кислоты выделяется эквимолекулярное количество воды, то в случае характеристики состава кислотной смеси в мольных процентах концентрация серной кислоты будет постоянной. [5]
Серная кислота, входящая в состав кислотной смеси, в процессе нитрования не расходуется, а лишь изменяется се концентрация по мере расхода азотной кислоты на нитрование. Так как при использовании на нитрование азотной кислоты выделяется эквимолекулярное ко-чнчество воды, то в случае характеристики состава кислотной смеси и молекулярных процентах концентрация серной кислоты будет постоянной. [6]
Количество смешанных эфнров зависит от состава кислотной смеси, состава отработанной, кислоты и времени нитрования. [7]
Из формулы видно также, что состав кислотной смеси может значительно меняться в зависимости от концентрации исходных кислот, применяемых для составления смеси. При максимальной концентрации исходных кислот расход серной кислоты максимальный, а процентное содержание азотной кислоты в кислотной смеси - наибольшее. Наоборот, при слабых исходных кислотах концентрация азотной кислоты в кислотных смесях наименьшая. У таких кислотных смесей одинаковой будет только предельная нитрующая активность, исходная же нитрующая активность будет различной. Исходная нитрующая активность у смесей с большим содержанием азотной кислоты больше и, следовательно, больше и скорость нитрования этими кислотами в начале процесса. Это имеет значение, однако, только для периодического процесса, в случае слива нитруемого соединения в кислотную смесь. Нитрование в аппаратах непрерывного действия, как правило ( особенно для легконитруемых соединений), фактически проходит на кислотных смесях, близких к предельному составу. [8]
Из формулы также видно, что состав кислотной смеси может значительно меняться в зависимости от концентрации исходных кислот, примененных для составления смеси. [9]
В данных образцах ввод органических растворителей в состав кислотных смесей на процесс взаимодействия их не влияет. [10]
Уже давно г было установлено, что состав кислотной смеси мало влияет на соотношение между изомерами, но большое влияние оказывает температура нитрации. [11]
Скорость реакции в гетерогенных условиях зависит от состава кислотной смеси в каждом из слоев. Температурная зависимость скорости реакции нитрования в гетерогенных условиях несколько меньшая, чем в гомогенных. Так, при повышении температуры на 10, скорость реакции увеличивается меньше чем в два раза. При наличии двух слоев ( как обычно бывает в производственных процессах нитрования) не удается отметить максимума скорости при какой-либо концентрации серной кислоты. [12]
Патаром [159] исследовано влияние на степень нитрования иафтачина состава кислотных смесей, способа введения реагентов н продолжительности процесса. [13]
Эта необходимость вызывается тем, что в процессе нитрования ароматических углеводородов состав кислотной смеси сильно меняется. При нитровании целлюлозы модуль велик и поэтому состав кислотной смеси за весь период нитрования остается практически неизменным. Изменение концентрации ннтросмесн в процессе нитрования можно показать графически на треугольной диаграмме ( фиг. [14]
Из этого уравнения видно, что окислы азота двояко влияют на состав кислотной смеси: связывая серную кислоту в нитрозилсерную, они уменьшают фактор нитрующей активности; выделяя воду при взаимодействии с серной кислотой, они еще больше уменьшают этот фактор. [15]