Состав - кислотная смесь
Cтраница 2
Периодическое смешивание кислот обычно производится лишь в тех случаях, когда требуется очень большая точность состава кислотной смеси при сравнительно небольшом ее расходе. Если достижение большой точности состава смеси является положительным качеством такой ыешки, то громоздкость установок зачастую заставляет отказываться от нее и переходить на непрерывную мешку. [16]
 |
Схема смешения кислот. [17] |
Периодическое смешение кислот обычно проводится лишь в тех случаях, когда требуется очень большая точность в составе кислотной смеси п-ри сравнительно небольшом ее расходе. Однако громоздкость установок зачастую заставляет отказываться от периодического смешения и переходить на непрерывное. [18]
Для получения чистого ацетата целлюлозы важно, чтобы реакция обмена прошла полностью, что можно регулировать изменением состава кислотной смеси и температуры. [19]
Авторы [31] указывают, что введение в раствор небольшого количества ( 5 0 %) добавок ингибитора, а также триэтаноламина значительно расширяет состав кислотных смесей, применяемых для электрополирования, повышает срок службы электролита, снижает оптимальные плотности тока и улучшает качество обработки поверхности. [20]
На треугольной диаграмме все функциональные зависимости имеют тот же характер, что и в системе прямоугольных координат: уравнение состава нитрующей смеси ( 113) представляется прямой, отсекающей на оси m отрезок, равный Ь, и на оси / отрезок, равный b / k, уравнение смешения ( 127) представляется прямой, соединяющей точки, характеризующие составы кислотных смесей. Точка пересечения линии состава нитрующей смеси с линией смешения дает состав нитрующей смеси, которая должна применяться при заданных условиях нитрования ( р и) и готовиться из заданных составляющих. [21]
Обычным методом получения нитроцеллюлозы является обработка целлюлозы серно-азотными смесями. Изменяя состав кислотной смеси и главным образом содержание в ней воды, можно получить различные виды целлюлозы. [22]
Совокупность рассмотренных выше данных указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различными. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мере введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смеси. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. Подбор соответствующих условий нитрования может также определить и изомерный состав получаемого нитросоединения. [23]
Влияние заместителей бензольного ядра указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различны. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мерр введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смссн. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. [24]
Эта необходимость вызывается тем, что в процессе нитрования ароматических углеводородов состав кислотной смеси сильно меняется. При нитровании целлюлозы модуль велик и поэтому состав кислотной смеси за весь период нитрования остается практически неизменным. Изменение концентрации ннтросмесн в процессе нитрования можно показать графически на треугольной диаграмме ( фиг. [25]
Серная кислота, входящая в состав кислотной смеси, в процессе нитрования не расходуется, а лишь изменяется ее концентрация по мере расхода азотной кислоты и выделения реакционной воды. Так как при использовании на нитрование азотной кислоты выделяется эквимолекулярное количество воды, то в случае характеристики состава кислотной смеси в мольных процентах концентрация серной кислоты будет постоянной. [26]
Серная кислота, входящая в состав кислотной смеси, в процессе нитрования не расходуется, а лишь изменяется се концентрация по мере расхода азотной кислоты на нитрование. Так как при использовании на нитрование азотной кислоты выделяется эквимолекулярное ко-чнчество воды, то в случае характеристики состава кислотной смеси и молекулярных процентах концентрация серной кислоты будет постоянной. [27]
При автоматизации производства взрывчатых веществ и выборе соответствующих контролирующих приборов необходимо учитывать взрывоопасность производства и коррозионную способность реагентов. Кроме того, такие основные процессы ( к тому же наиболее нуждающиеся в автоматизации), как нитрование, для контроля довольно сложны, поскольку они включают, помимо наблюдения за температурой, определение составов кислотной смеси и нитруемого продукта. Поэтому первым шагом в направлении полной автоматизации должна быть автоматизация отдельных процессов, создающая предпосылки для общей автоматизации. Наиболее просто решается вопрос автоматического, контроля и регулирования температуры. [28]
При автоматизации производства взрывчатых веществ и выборе соответствующих контролирующих приборов необходимо учитывать взрывоопасиость производства и коррозионную способность реагентов. Кроме того, такие основные процессы ( к тому же наиболее нуждающиеся в автоматизации), как нитрование, являются дпя контроля довольно сложными, поскольку они включают, помимо наблюдения за температурой, определение составов кислотной смеси и нитруемого продукта. Поэтому первым шагом в направлении пашой автоматизации должна быть автоматизация отдельных процессов, создающая предпосылки для общей автоматизации. По-видимому, наиболее просто будет решаться вопрос автоматического контроля и регулирования температуры. [29]
Успешно используются эти методы для изучения геологической неоднородности пластов, определения текущего положения водонефтяного контакта ( iBHK) между исследуемыми скважинами, а также для определения нефтенасыщенности пластов и других целей. Кроме того, следует учитывать, что кривые восстановления давления скважин, эксплуатирующих неоднородные участки пласта, в координатах Ар-In t обычно имеют вид ломаных линий. Результаты гидродинамических исследований скважин позволяют более обоснованно выбрать, например, технологию кислотной обработки, поскольку существенное значение при этом имеют тип коллектора, строение и свойства призабойной зоны пласта. Точно так же и состав кислотной смеси необходимо выбирать, кроме всего прочего, с учетом строения и свойств призабойной зоны пласта. Если, например, окажется, что трещиноватый карбонатный коллектор сложен неф-тенасыщенными блоками малой проницаемости и плохо отдающими нефть, то целесообразен состав кислоты, обладающей высокой способностью капиллярного впитывания в блоки и замедленной реакцией взаимодействия с породой. При этом вероятность более глубокого охвата блоков кислотной обработкой возрастает. Однако следует отметить, что необходимо выбирать методы и объем исследований, дающие достаточную и необходимую информацию для обоснованного проектирования технологии избранного метода воздействия на пласт. Например, недостаточно исследовать неоднородное строение пласта методами математической статистики для проектирования форсированного отбора жидкости из пласта с целью увеличения нефтеотдачи обводненного пласта. Как известно, при форсировании отбора жидкости по некоторым избранным скважинам происходит перераспределение пластовоге давления и линий тока жидкостей, сопровождающееся включением в разработку ранее слабо дренированных участков пласта. Остаточная нефть в обводненных пластах залегает в тупиковых зонах, у непроницаемых границ и на участках с уменьшенной проницаемостью пород. [30]
Страницы: 1 2