Состав - органическая фаза
Cтраница 1
 |
Относительная эффективность НСО и ТБФ при экстракции ниобия и тантала. [1] |
Состав органической фазы: 30 % НСО, 20 % изооктилового спирта, 50 % керосина. [2]
Состав органической фазы, которая не должна смешиваться с водой, можно подобрать так, что мембрана будет избирательной к одному иону в водной фазе. Описаны конструкции и применение таких электродов с растворами 1.2 в СС14, С6Н6 и мезитилене. В электродах этого типа графит прямо выведен на потенциометр, так что отпадает необходимость во внутренних растворах или электроде сравнения. [3]
Исследование состава органических фаз показало, что скандий всегда экстрагируется вместе с соляной кислотой. При экстракции из 10 М НС1, когда проявляется максимальная экстракционная способность алкилфосфинатов, органическая фаза имеет следующий состав: жКР ( 0) ( ОВ. О том, что образуются ацидокомплексы, свидетельствует сильная зависимость коэффициентов распределения от кислотности среды ( с увеличением кислотности они повышаются) и тот факт, что в составе органической фазы всегда обнаруживается соляная кислота. [4]
Введение в состав органической фазы ( тг-ксилола) небольшого количества тетрахлорэтана ( 2 - 4 объемн. Дальнейшее увеличение содержания в органической фазе тетрахлорэтана сопровождается сильным уменьшением молекулярного веса и выхода полимера. При проведении же межфазной поликонденсации с использованием в качестве органической фазы одного тетрахлорэтана выход полиарилата составляет всего 17 %, а мол. [5]
Данные о плотности и составе органической фазы, содержащей НоО, UN и ТБФ, проанализированы для оценки парциальных молярных объемов каждого из компонентов. [7]
ВВФ, не зависимое от состава органической фазы. [8]
Согласно уравнению ( 2), состав органической фазы определяется точкой пересечения изолиний активности воды и вещества А, отвечающих данному составу водной фазы. Тогда изолиния ад ( кривая 4) пересечет кривую 3 в двух точках М и N. Точка N расположена внутри гетерогенной области и не отвечает устойчивому состоянию органической фазы. Очевидно, отбор решений следует осуществлять таким образом, чтобы правее линии расслаивания ВС ( внутри гомогенной области BCDE) решения отсутствовали. [9]
Зависимость молекулярного веса образующегося полимера от состава органической фазы, по-видимому, объясняется растворяющей способностью последней по отношению к полимеру. В самом деле, в плохом растворителе растущие полимерные цепи обрываются вследствие высаждения полимера. При высаждении полимера из раствора происходит сворачивание полимерных цепей и, следовательно, экранирование концевых групп полимера, способных к дальнейшему росту. [10]
В табл. 4 приведены экспериментальные данные по составу органической фазы при распределении иттрия и церия между водными растворами высаливателей и ТБФ и ДАМФК. Разбавителем был взят бензол. [11]
 |
Четверная система иОг ( ГЮ3 2. [12] |
Наличие прямолинейных лучей и полюса их схождения предопределяет состав органической фазы - в ней будет меняться лишь концентрация извлекаемого комплекса. [13]
Согласно выражению ( 2), для определения состава органической фазы, находящейся в равновесии с водной фазой данного состава, необходимо совместное решение двух условий равновесия. Геометрическим местом решений ( 2), отвечающих различным составам водной фазы, является линия расслаивания на треугольной диаграмме системы. Поле органических фаз В СОЕ ограничено линией растворимости CD вещества А в смесях экстрагента и воды. Уравнением линии растворимости, очевидно, является первое из уравнений ( 2) при аА ДН. [14]
Для доказательства возможности существования нитратно-ро-данпдных комплексов был изучен также состав органической фазы при экстракции иттербия 0 26 М раствором HSCN в МЭК в зависимости от концентрации NH NOs в водной фазе. [15]
Страницы: 1 2 3 4