Состав - равновесная жидкая фаза
Cтраница 2
 |
Взаимная растворимость воды и никотина. [16] |
Согласно этому правилу в большинстве систем среднее арифметическое из состава равновесных жидких фаз является линейной функцией температуры и точка пересечения этой прямой с кривой равновесия отвечает критической температуре растворения. Все точки прямой ВС рис. 146 расположены посередине между точками, представляющими составы равновес - ( никотий) ных жидких слоев. [17]
Опустив из точки п перпендикуляр, находят в точке k состав равновесной жидкой фазы. [18]
В эту группу входят методы исследования, связанные с непосредственным определением состава равновесных жидких фаз. После отделения фаз определение состава каждой из них может быть проведено путем химико-аналитических определений или разделением на компоненты с количественным определением содержания каждого из них. Для определения составов могут быть примененные и физические методы. [19]
 |
Кривые концентрации компонентов для дебутанизатора при абсолютном давлении 8 4 кГ / см [ XIV. 46 ]. [20] |
По температуре точки росы верхнего продукта получают температуру верхней тарелки Т и состав равновесной жидкой фазы. Вычислив температуру начала кипения нижнего продукта, получаем температуру начала кипения нижнего продукта и состав паров Vв, находящихся в равновесии с ним. [21]
 |
Кривые концентрации компонентов для дебутанизатора при абсолютном давлении 8 4 кГ / см2 [ XIV. 46 ]. [22] |
По температуре точки росы верхнего продукта получают температуру верхней тарелки Ti и состав равновесной жидкой фазы. Вычислив температуру начала кипения нижнего продукта, получаем температуру начала кипения нижнего продукта и состав паров Vв, находящихся в равновесии с ним. [23]
 |
Взаимная растворимость. [24] |
Алексеевым было установлено правило прямолинейного диаметра, согласно которому среднее арифметическое из состава равновесных жидких фаз является линейной функцией температуры и точка пересечения этой прямой с кривой равновесия отвечает критической температуре растворения. Все точки прямой BD ( рис. 5) расположены посередине между точками, представляющими составы равновесных жидких слоев. [25]
Аналогичным образом можно вывести соотношения и для перехода от составов паровой к составам равновесной жидкой фазы при помощи коэффициентов относительной летучести. [26]
Таким образом, составы паров идеальных и реальных растворов выбраны равные, но, разумеется, составы равновесных жидких фаз не равны между собою. Этот метод дает возможность вывести ряд уравнений и в общей форме предсказать все возможные случаи хода кривых L и Q в зависимости от концентрации. [27]
Построенные Воерцом графики К ( р, Т, рсх) пригодны лишь для природных углеводородных смесей, состав равновесной жидкой фазы ( растворителя) которых совпадает с составом равновесной жидкой фазы систем, используемых Воерцом. Кроме того, графическая форма представления зависимостей К ( р, Т, PCX), как уже отмечалось, неудобна. [28]
Объясняется это тем, что коэффициенты распределения этих углеводородов, приведенные в атласах NGAA - СевКавНИИГаза, не учитывают особенности состава равновесной жидкой фазы ( растворителя), в которой растворяются метан, этан и пропан. [29]
Существенным достоинством представления равновесий жидкость-пар на основе гибридной нейронной сети является исключение итерационных расчетов и множественности решений в ходе определения составов равновесных жидких фаз. Последнее обстоятельство значительно упрощает и решение задачи расчета и моделирования процесса гетероазеотропной ректификации смесей. [30]
Страницы: 1 2 3 4