Состав - равновесная жидкая фаза
Cтраница 3
 |
Взаимная растворимость воды и анилина ( поданным В. Ф. Алек сеева. [31] |
Алексеевым была найдена приближенная закономерность, называемая правилом прямолинейного диаметра; согласно этому правилу, в большинстве систем среднее арифметическое из состава равновесных жидких фаз является линейной функцией температуры и точка пересечения этой прямой с кривой равновесия отвечает критической температуре растворения. [32]
Объясняется это тем, что коэффициенты распределения этих углеводородов, приведенные в атласах NGAA и ВНИИГаза - СевКазНИИГаза, не учитывают особенности состава равновесной жидкой фазы ( растворителя), в которой растворяется метан, этан и пропан. [33]
Кеслер с соавторами ( 1977 г.) предпринял попытку уточнить рассмотренные методы вычисления рп - Согласно этому уточнению давление схождения определяется по составу равновесной жидкой фазы. За давление схождения исходной многокомпонентной смеси принимают критическое давление псевдобинарной системы, составленной из легкого ( низко-кипящего) и тяжелого ( высококипящего) псевдокомпонентов. [34]
При расчете сверху вниз уравнения материального баланса используются для определения концентраций паровой фазы, после чего с помощью подпрограммы точки росы рассчитывается температура на тарелке и состав равновесной жидкой фазы. [35]
По методике Г. С. Степановой, изложенной ниже, находим уточненное значение коэффициента распределение метана Ксн4 ( л - 1) - Методика основана н - вычислении Ксн4 по составу равновесной жидкой фазы. [36]
Построенные Воерцом графики К ( р, Т, рсх) пригодны лишь для природных углеводородных смесей, состав равновесной жидкой фазы ( растворителя) которых совпадает с составом равновесной жидкой фазы систем, используемых Воерцом. Кроме того, графическая форма представления зависимостей К ( р, Т, PCX), как уже отмечалось, неудобна. [37]
Если сопряженные значения х и у, найденные для равновесных фаз при построении кривых изобар, изобразить в системе координат у / ( -: ) и через полученные точки провести плавную кривую то получим график зависимости состава паровой фазы от состава равновесной жидкой фазы при р пост. Полученная кривая y - f ( x) называется изобарной кривой равновесия. [38]
Для фазовой диаграммы трехкомпонентной смеси, изображенной на рис. 20, давление схождения по Хеддену равно критическому давлению псевдобинарной системы метан - ( н-бутан н-декан) и определяется точкой В пересечения линии критических составов 1 с прямой, проведенной из вершины треугольника к точке х ( если исходная смесь находится при давлении 4 2 МПа), соответствующей составу равновесной жидкой фазы без метана. Видно, что критическое давление гипотетической псевдобинарной системы метан - ( н-бутан Н - декан), приравниваемое к давлению схождения исходной смеси, выше действительного рсх. [39]
Поэтому к расчетному определению составов равновесных жидких фаз можно прибегать лишь для получения ориентировочных данных, и всегда следует предпочитать экспериментальные данные, приводимые в справочной литературе. [40]
Исходными данными для расчета являются составы равновесных жидких фаз, начальные приближения по константам и параметры метода конфигураций. [41]
Необходимо иметь в виду, что вследствие большого влияния температуры на составы равновесных конденсированных фаз, а также большой их неидеальности описанные приемы расчета составов этих фаз дают довольно грубые результаты. К тому же экспериментальное определение составов равновесных жидких фаз значительно проще, чем исследование равновесия между жидкостью и паром. [42]
При расчете сепарации определяют относительные количества и составы фаз, на которые разделяется система при заданных давлении, температуре и общем составе. А давление схождения определяют по составу равновесной жидкой фазы, который сам подлежит определению. Поэтому расчеты ведут итерационным методом. Вначале задают первое приближение давления схождения, которое для нефтегазовых систем должно быть не меньше 35 МПа. Затем с помощью графиков или по уравнениям находят константы равновесия. Отметим, что константы равновесия в нефтегазовых системах при давлениях, меньших 5 МПа, практически не зависят от давления схождения. В таком случае их выбирают по графикам ( таблицам), а расчет упрощают. [43]
Этот состав принимают за исходный при расчете давления схождения. Если давление схождения определяют по составу равновесной жидкой фазы, то поправку на ее групповой состав можно не производить, принимая, что МЭКВ. [44]
 |
Устройство для отбора проб из насыщенных растворов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4