Состав - водная фаза
Cтраница 2
Ковтун и Руденко2 исследовали влияние состава водной фазы на экстракцию 8-оксихинолината германия. Экстракция увеличивается в присутствии нитратов щелочных металлов. [16]
Обсуждены зависимости экстракции кислот от состава водной фазы, диэлектрической проницаемости растворителя, заряда и размера комплексного аниона и других факторов. Показаны возможности некоторых физических методов при исследовании экстрагируемых соединений. [17]
В третьей главе рассмотрено влияние состава водной фазы и температуры на извлечение ДФ в МТБЭ. Как и следовало ожидать, максимальные значения коэффициентов распределения ( Dj) наблюдались при экстракции из слабо-кислых растворов с pHi ( pKa - 2), т.е. при рН8 в условиях существования ДФ в молекулярной форме, минимально гидратированных в водной фазе. При этом зависимость Dif ( pH) хорошо описывалась известным уравнением DiD0 / ( l Ka / [ H ]), применимым как для оптимизации процесса экстракции, так и реэкстракции. [18]
Степень экстракционного извлечения зависит от состава водной фазы. [19]
В первую очередь, выбор состава водной фазы диктуется условиями последующего использования обратных эмульсий. [20]
А - постоянная, определяемая составом водной фазы, а а - активность экстрагента, п - количество молекул экстрагента в экстрагируемом комплексе и fe и / с - коэффициенты активности экстрагента и комплекса в органической фазе. [21]
Они исследовали зависимость электропроводности мембран от состава водной фазы, измерили БИП мембран, изучали электродиализ в симметричных электролитных системах, содержащих различные катионы и анионы, а также мембраны, полученные на основе 0 001 - 0 1 М бензольных растворов хлоридов триоктиламина и метилтриоктиламмония и натриевой соли динонилнафталинеульфокислоты. [22]
 |
Втяни рН водном фазы на свойства обратных эмульсий ( в / м - 60 / 40. [23] |
Они также свидетельствуют о важности контроля состава водной фазы при приготовлении и регулировании свойств обратных эмульсий в промысловых условиях. [24]
Величины аг должны зависеть и от состава водной фазы: состояние разных элементов в водной фазе изменяется по-разному при изменении ее состава. [25]
 |
Изотерма обмена ионов NH. 4 и Н на Н - форме сульфокатионита КУ-2 при 25. [26] |
Диаграмма строится в прямоугольных координатах, отображающих состав водной фазы, ограниченной линией растворимости исследуемых соединений. [27]
Таким образом, структура порового пространства и состав остаточной водной фазы в этом пространстве определяют характер зависимости относительной фазовой проницаемости от относительного объема остаточной водной фазы. Изменяя состав остаточной водной фазы, можно управлять фильтрационной характеристикой гидрофильной породы. Наибольшую эффективность воздействия можно обеспечить лишь с учетом структуры порового пространства, так как в случае высокой остаточной водонасыидейности проще обеспечить повышение фазовой проницаемости за счет применения электролитов, обладающих разупрочняю-щим действием на структуру воды, и наоборот, при низкой остаточной водонасыщенности повышается эффективность снижения фильтрационных характеристик породы применением упрочняющих структуру воды электролитов. [28]
Движение фигуративной точки по лучу, отвечающее изменению состава водной фазы при извлечении кислот триоктиламином, осуществляется сверху вниз. [29]
Селективность ионообменного процесса определяется свойствами используемого ионообменника и составом водной фазы. Эффективное разделение двух ионов с одинаковым зарядом и очень близкими ионными радиусами не может обеспечиваться лишь свойствами ионообменника, обусловливающими некоторую селективность, например таких, как кислотность или основность функциональных групп, степень сшивки. [30]
Страницы: 1 2 3 4