Состав - водная фаза
Cтраница 3
В работе [67] показано, что поровое пространство и состав остаточной водной фазы влияет на фазовую проницаемость водоизолирующего экрана относительно воды. [31]
 |
Зависимость коэффициента распределения плутония ( IV от концентрации НС1 в водной фазе. [32] |
Соловкиным [ Ы, 62 ( метод расчета влияния состава водной фазы на экстракцию солей металлов ТБФ, основанный на учете количественных характеристик поверхностной плотности молекул воды, гидратирующей катионы и анионы экстракционной системы в водной фазе, также применим [63-65] для соответствующих расчетов при экстракции солями аминов. [33]
 |
Применение сравнительного метода определения соль-ватных чисел при экстракции серебра и кобальта.| Экстракции кобальта трибутилфосфатом при различной активности хлорид-ионов. [34] |
Рг и f2 - постоянные, зависящие только от состава водной фазы; тх и т2 - сольватные числа. [35]
Это означает, что или геометрическое место п 1 составов водной фазы находится за пределами области применимости локальной модели фазового равновесия, или же требования адекватности по Фишеру недостаточны для достижения заданной точности. [36]
Подробно исследованы закономерности, связывающие коэффициенты распределения элементов с составом водной фазы [413, 415, 416]; отмечается необходимость строгого поддержания оптимальных условий для обеспечения достаточно высоких коэффициентов распределения этих элементов. Показано, что даже небольшое повышение концентрации НС1 сильно снижает экстракцию солей металлов. При экстракции Am ( III) 0 6 М раствором адогена [464] в диэтилбензоле при концентрации кислоты 0 05 М коэффициент распределения этого элемента снижается с - 15 до - 1 при уменьшении концентрации хлористого лития с 11 до ЮМ. [38]
Одним из преимуществ этого экстрагента является возможность варьировать не только состав водной фазы, но и концентрацию и соотношение ди - и мо-ноалкилфосфорных кислот в органическом растворителе. В частности, раствор ди - и монобутилфосфорных кислот в дибутиловом эфире может быть использован для разделения соединений 95Zr и 95Nb, 90Sr и 90Y и ряда других элементов. [39]
На скорость коррозии углеродистой стали в двухфазной среде определенное влияние оказывает состав водной фазы. Общая минерализация ( содержание обычных для газопромысловых водных сред ионов) ведет к усилению коррозионного разрушения металлов по общеизвестным причинам. В случае сероводородной коррозии это обусловлено еще и составом продуктов коррозии, которые в минерализованных средах обладают минимальным защитным эффектом только в начальной стадии процесса разрушения, а в дальнейшем, наоборот, становятся активным участником коррозии. [40]
В качестве носителя органической фазы - трибу-тилфосфата - применен фторопласт - Состав водной фазы подбирался так, чтобы вначале экстрагировался галлий, а цинк не задерживался бы на колонке. Затем состав водной фазы менялся так, чтобы ( проходила реэкстр акция оставшегося на колонке галлия. При промывании колонки 3 N НС1 цинк на колонке не задерживается и количественно обнаруживается в первой же порции элюата. [41]
Коррозионная агрессивность водонефтяной эмульсии меняется в широких пределах в зависимости от состава водной фазы, ее соотношения с углеводородной фазой, состава и количества газообразных веществ. В пластовых условиях в нефти и пластовой воде растворено значительное количество газообразных предельных углеводородов, углекислого газа, сероводорода, кислорода. [42]
Извлечение анионных комплексов исследованных элементов в органическую фазу существенно зависит от состава водной фазы. [43]
Общим недостатком известных жидкостей для глушения скважин является наличие в их составе водной фазы. Ее присутствие является основным осложняющим фактором при взаимодействии их с породообразующими минералами и пластовыми флюидами. [44]
 |
Состав и свойства ОЭ, применяемых для глушения пластов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4