А-бромэфир

Cтраница 1

Реакция а-бромэфиров с нитритом серебра протекает настолько медленно, что она не имеет никакого практического значения. [1]

Реформатского реагирует с а-бромэфирами и образует ацетоуксусный эфир и его гомслоги. [2]

Образующиеся вначале из Zn и а-бромэфира цинкорганиче-ские соединения нестабильны, поэтому реакцию проводят сразу в присутствии ортоэфира. Препаративно это осуществляется одновременным прибавлением а-бромэфира и этилортоформиата к активированному иодом Zn в кипящем бензоле. [3]

Данных о реакциях олефинов с а-бромэфирами значительно меньше. [4]

Примеры реакций цианэтилирования. Выделению конечного продукта предшествует обработка кислотой. [5]

Альдегиды и кетоны взаимодействуют с а-бромэфирами в присутствии цинка. Окончательным продуктом этой реакции после обработки реакционного продукта разбавленной кислотой являются р-оксиэфиры. [6]

Реформатского влияет природа алкила в а-бромэфире. [7]

Реакция может быть распространена и на а-бромэфиры, обладающие - водородным атомом. Однако в этом случае образующийся нитроэфир в результате совместного действия нитрита натрия и алкилнитрита быстро переходит в соответствующий оксиминоэфир. Добавление в реакционную смесь флороглюцина, связывающего алкилнитриты, позволяет выделить нитроэфир с удовлетворительным выходом. [8]

Бром - З - метиленкумаран является а-бромэфиром; следовательно, бром в этом соединении реакционноспособен. Он может быть замещен такими группами, как метокси -, ацетокси - и анилиногруппы. Точно так же, поведение атомов брома в 2-бром - З - дибромметиленкумаране вполне согласуется с ожидаемым, а именно: атомы брома, находящиеся у атома углерода, связанного двойной связью, являются инертными. [9]

Реакция Реформатского служит методом синтеза р-оксиэфиров по реакции а-бромэфира с карбонильным соединением в присутствии цинка. [10]

Подобным образом метил-бром-кетен был получен путем вакуумной перегонки соответствующего а-бромэфира. [11]

Реформатского реакция - реакция альдегида и кетона с а-бромэфиром в присутствии цинка, приводящая к получению р-гидроксикарбоновой кислоты. [12]

Она заключается во взаимодействии альдегидов или кетонов с а-бромэфирами и цинком в эфирном растворе. [13]

Существуют большие возможности расширения области применения метода как путем употребления различных а-бромэфиров, так и видоизменением его - удлинением углеродной цепи с разветвлением у первого углеродного атома, у второго углеродного атома или у обоих одновременно. [14]

То же происходит при конденсации борорганических соединений с а-бромкетонами и а-бромэфирами в присутствии / ирет-бутилатов щелочных металлов. Перемещение алкильной группы проходит при этом синхронно с анионоидным отрывом галогена. [15]

Страницы: 1 2 3