Cтраница 4
При охлаждении в интервале температур 3 - 4 состав аустенита меняется по линии GS, а состав феррита - по линии GP. От точки 4 до точки 5 превращений не происходит, образовавшийся феррит просто охлаждается. Линия PQ соответствует линии переменной растворимости. При охлаждении цементит выделяется непрерывно к концентрация углерода в феррите уменьшается по линии PQ составляя при комнатной температуре 0 006 % С. [46]
Для получения комплекса оптимальных свойств при выпуске прецизионных марок марганец-цинковых ферритов наиболее широко используется метод вариаций состава ферритов. Как мы увидим в дальнейшем ( § 4 - 9), такие электромагнитные параметры Mn-Zn - ферритов, как [ iH, tg 8, 8г и, наиболее сильно зависят от содержания Fe2O3 в составе шихты или, что почти то же, от количества Fe3O4, образовавшегося в составе готового феррита. Количество же Fe2O3, превратившегося в Fe3O4, зависит не только от шихтового состава феррита и всех технологических факторов при его изготовлении, но и от колебания естественно присутствующих примесей в сырье. Примеси могут либо препятствовать превращению Fe O3 в Fe3O4, либо, наоборот, ускорять этот процесс, являясь его катализаторами. [47]
Исследования с помощью эффекта Мессбауэра позволяют проследить за изменениями ближайшего окружения резонансного ядра Fe57, присутствующего в составе ферритов. Кроме того, этот метод чувствителен к валентным состояниям атома железа [1], что создает определенные преимущества по сравнению с методом рентгеноструктурного анализа и открывает широкие возможности для изучения процессов формирования кристаллической структуры ферритов. [48]
По каталитической активности ферриты различных металлов мало отличаются друг от друга, т.е. природа двухвалентного металла, входящего в состав феррита, не очень сильно влияет на его активность. В то же время замена трехвалентного железа на трехвалентный кобальт резко увеличивает актив ность: каталитическая активность кобальтитов в реакции глубокого окисления метана примерно на два порядка выше активности соответствующих ферритов. Как и в случае простых оксидов, между каталитической активностью ферритов в глубоком окислении метана и прочностью связи кислорода поверхности существует антибатная зависимость. Для объяснения высокой каталитической активности шпинелей следует остановиться на особенностях их структуры и электронных свойств. [49]
По каталитической активности ферриты различных металлов мало отличаются друг от друга, т.е. природа двухвалентного металла, входящего в состав феррита, не очень сильно влияет на его активность. В то же время замена трехвалентного железа на трехвалентный кобальт резко увеличивает активность: каталитическая активность кобальтитов в реакции глубокого окисления метана примерно на два порядка выше активности соответствующих ферритов. Как и в случае простых оксидов, между каталитической активностью ферритов в глубоком окислении метана и прочностью связи кислорода поверхности существует антибатная зависимость. Для объяснения высокой каталитической активности шпинелей следует остановиться на особенностях их структуры и электронных свойств. [50]
Кислород, который в зависимости от условий обжига ( температуры и давления кислорода в среде печи) может выходить из состава феррита или входить в него, называют активным. [52]
Особенно благоприятными должны быть условия для образования ферритной фазы непосредственно при дегидратации соосажденных гидроокисей, если их состав близок к составу феррита, так как при этом условии решетка феррита может возникнуть в результате незначительного сдвига ионов. Если система содержит избыточное количество ионов магния или железа по сравнению с составом феррита, то в таком случае среднее расстояние, на которое диффундируют ионы металла и кислорода в процессе образования кристаллов, увеличивается. Возможно, что часть избыточных ионов входит в состав структуры, упорядочение которой приводит к образованию кристаллов феррита, затрудняя этот процесс упорядочения и приводя к образованию твердых растворов одного из окислов в феррите. Следует, однако, отметить, что твердые растворы, содержащие значительный избыток одного из окислов, в изученном нами случае не образуются. [53]
С целью определения фазового состава и периода идентичности кристаллической решетки нами были приготовлены по описанной в работе [1] керамической технологии 43 состава барий-стронций-кальциевых ферритов с разным содержанием окиси лантана. [54]
В процессе обжига марганцевых ферритов, по-видимому, всегда образуются некоторые количества гаусманита; это подтверждается также тем, что в составах ферритов, имеющих большое количество окислов марганца, часто наблюдается тетрагональное искажение решетки шпинели. [55]
В процессе обжига марганцевых ферритов, по-видимому, всегда образуются некоторые количества гаусманита; это подтверждается также тем, что в составах ферритов, имеющих большое количество оксидов марганца, часто наблюдается тетрагональное искажение решетки шпинели. [56]
Ферриты представляют собой твердые растворы, состоящие из окиси железа ( Fe Os) и окислов одного или нескольких металлов, В состав ферритов могут входить окислы лития, цинка, никеля, кадмия, свинца, меди, магния, марганца и других металлов. [57]
Если применяемые для изготовления Ni-Zn - ферритов окислы NiO, ZnO и Fe2O3 рассматривать как составляющие тройной системы NiO-ZnO - Fe2O3, то всевозможные составы ферритов этой системы можно изобразить графически в виде так называемого треугольника Гиббса - Розебома. [58]