Состав - фоновый электролит
Cтраница 1
Состав фонового электролита подбирают опытным путем так, чтобы при анализе многокомпонентной смеси волны восстановления отдельных компонентов не сливались. [1]
В состав фонового электролита часто вводят агенты, образующие с определяемыми металлами комплексы. Это позволяет отодвигать EI / Z металла от большой волны восстановления растворенного кислорода ( около - 0 05В), мешающей измерению высоты максимума металла. В некоторых случаях все же кислород приходится предварительно удалять. Комплексообразование также способствует увеличению селективности метода. Кроме того, в состав фона вводят желатину для лучшей воспроизводимости кривых. [2]
Были исследованы зависимости потенциалов как от состава фонового электролита, так и от температуры. [3]
При исследовании хим. взаимодействий в р-ре важно сохранение постоянства состава фонового электролита, к-рое может нарушаться вследствие электродных р-ций. Поэтому целесообразно использовать аппаратуру, предотвращающую проникновение продуктов электролиза в рабочую часть прибора. [4]
В 3 - й графе приводятся условия снятия полярограммы: состав фонового электролита, рН и, в отдельных случаях, температура. [5]
Электролиз 0 2 - 0 4 мкл раствора Си2 ( состав фонового электролита см. выше) проводили при / 2 5 - 15мА / см2 в течение 40 мин, интенсивно перемешивая раствор вибрирующим платиновым электродом. [6]
Исключение составляют щелочные и щелочноземельные металлы, которые вводят в состав фоновых электролитов или щелочных агентов в ходе подготовки минерализатов к полярографированию. Селективность определения металлов в присутствии многих гетероэлементов ( Hal, В, Р, As и др.) увеличивается вследствие того, что на стадии окислительной минерализации эти гетероэлементы превращаются в ионы, не способные электровосстанавливаться в рабочем интервале потенциалов. Это приводит к образованию соответствующих хорошо растворимых солей. [7]
В 3 - й графе приводятся условия снятия подпрограммы: состав фонового электролита, рН и, в отдельных Случаях, температура. [8]
 |
Кривые ток - время в - - Т. [9] |
Он не имеет однозначной природы и часто приобретает различные значения в зависимости от состава фонового электролита, природы, размера и состояния поверхности рабочего электрода и др. Одной из причин остаточного тока может быть участие в процессе электролиза растворимых в электролите деполяризаторов, например, кислорода. [10]
 |
К расчету эффективности тока генерации титранта.| Зависимость эффектив. [11] |
На рис. 15.6 приведены поляризационные кривые и схема расчета ген Оптимальные условия обеспечения 100 % - ной эффективности тока генерации находят из серии зависимостей Кк от плотности тока для различных концентраций вспомогательного реагента, состава фонового электролита, рН среды, температуры, материала электрода и др. Рисунок 15.7 иллюстрирует выбор условий для 100 % - ной эффективности тока генерации. [12]
При подготовке к выполнению качественного полярографического анализа растворяют анализируемое вещество, удаляют в случае необходимости из полученного раствора мешающие примеси или связывают их в комплексные соединения и создают необходимую среду для полярографирования. Состав фонового электролита подбирают опытным путем так, чтобы при анализе многокомпонентной смеси волны восстановления отдельных компонентов не сливались. [13]
Прежде всего желательно использовать несколько электрохимических методов ( важнейшие из них рассмотрены в главе 2) для изучения природы образующихся продуктов и для оценки вероятности появления вторичных парамагнитных продуктов. Далее рекомендуется применять в составе фоновых электролитов, например в случае анион-радикалов, объемистые противоионы ( например, соли тетраалкиламмония), которые ослабляют и часто исключают образование ионных пар с этими промежуточными частицами. Это дает возможность генерировать свободные ион-радикалы. [14]
 |
Осциллополярограммы в случае линейной ( а и треугольной. [15] |
Страницы: 1 2