Cтраница 1
Состав эфира довольно сложен, он содержит: сложные эфиры, в которых четыре гидроксилъные группы пентаэритрита этерифицированы синтетическими жирными кислотами с различной длиной углеводородного радикала, не полностью этерифици-рованные эфиры, в основном трйэфиры, а также другие продукты побочных реакций. [1]
Исследован состав эфиров, содержащихся в аналитически выделенных из оксидата кислотах. Методами химического и спектрального анализов показано, что в состав эфиров входит около 40 % дакюиов и 30 трудноомыляеиых сложных афиров. [2]
В состав эфира наряду с крезиль-ным 190 может быть введен нафтилъный радикал. [3]
Зная состав эфиров глюкозы, нетрудно решить, сколько именно гидроксильных групп входит в ее молекулу. Совершенно очевидно, что в молекуле сложного эфира не может содержаться больше кислотных остатков, чем имеется гидроксилов в молекуле исходного спирта. Из приведенной нами формулы для эфира глюкозы видно, что в глюкозе должно быть по меньшей мере пять гидроксильных групп. [4]
Скорость деалкилирования зависит от характера радикалов, входящих в состав эфиров, причем и здесь наблюдается параллелизм между способностью фосфитов расщепляться кислотами и алкилироваться по Арбузову. Например, триарилфосфиты, пассивные к реагентам, вызывающим арбузовскую перегруппировку, устойчивы к деалкилирующим агентам. [5]
Скорость омыления зависит прежде всего от величины радикала, входящего в состав эфира. Так, триметилфосфит омыляется в 10 раз быстрее, чем триэтилфосфит; в 30 раз, чем трифенилфосфит; в 90 раз, чем три-н. [6]
Определение эфирного числа дает возможность рассчитать количество спиртов, входящих в состав эфира, количество самого эфира, а также содержание кислоты. [7]
Булле ( 1806 - 1835) Ж - Дюма предпринял исследование состава эфиров и спиртов, результатом которого было возникновение теории этерина. Дюма открыл явление металепсии и разработал теорию замещения. [8]
Наряду с насыщенными жирными кислотами ( пальмитиновой и стеариновой) в составе эфиров холестерина обнаружены ненасыщенные кислоты: олеиновая, линолевая, линоленовая и другие. [9]
Если после разбавления водой раствор остается прозрачным, это означает, что входившая в состав эфира кислота образует растворимую калиевую соль. Если же после разбавления водой или при под-кислении минеральной кислотой выпадает осадок или появляется муть, то это можно считать доказательством образования свободной карбоно-вой кислоты или нерастворимого и нелетучего спирта. Нерастворимое соединение отделяют обычно экстрагированием, идентифицируют его и устанавливают состав исходного эфира. [10]
Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от состава эфира и молекулярного веса полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется область их применения в клеевых композициях, лаковых составах и пр. [11]
Естественная канифоль в отличие от других природных смол ( копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. [12]
Свойства масел и жиров очень разнообразны и зависят от состава и строения радикалов жирных кислот, входящих в состав эфиров. [13]
Так корень слова этада произошел от латинского слова aether - эфир, потому что остаток этана С2Н5 входит в состав эфира. [14]
Сопоставление данных по разделению углеводородов С4 на эфирах триэтиленгликоля показало, что с возрастанием молекулярного веса кислоты, входящей в состав эфира, увеличивается продолжительность анализа и снижается степень разделения смеси. [15]