Cтраница 2
![]() |
Поля кристаллизации цеолитов из Na, К-силикаалюмогелей при 90 на треугольной диаграмме составов ( вес. %, отвечающей постоянному содержанию Н2085 % и постоянному отношению SiO. А12О32. [16] |
Смеси растворов тщательно перемешивались до образования гелей для обеспечения постоянства состава гелей во всем объеме. [17]
![]() |
Условия приготовления катализаторов и их качество. [18] |
Активация микрошарикового катализатора, направленная на частичное замещение натрия в составе геля на Л1203, проводилась раствором сульфата алюминия. Изучено влияние концентрации сульфата алюминия и продолжительности активации. [19]
Большое число проведенных опытов приводит к выводу, что реальной связи между параметрами синтеза, например составом геля и симметрией образующейся фазы Р ( кубической иди тетрагональной), не существует. Такой вывод подтверждают данные, приведенные в табл. 4.7. Цеолит Р синтезирован также в калиевой и кальциевой формах. Изучение рентгенограмм порошков указанных цеолитов показало, что ионный обмен сопровождается структурными изменениями решетки. [20]
Щелочные силикаалюмогели являются коллоидными гетерогенными системами, распределение компонентов между твердой и жидкой фазами которых зависит от состава гелей и регулируется растворимостью скелета гелей в щелочных средах, с одной стороны, и стремлением гидроксилированных силикатных и алюминатных ионов в жидкой фазе гелей к реакции поликонденсации с образованием каркасных структур, с другой. [21]
Флори ввел в обращение коэффициент разветвления ос, определяющий вероятность вхождения полифушщионального компонента в трехмерную молекулу и, следовательно, в состав геля. [22]
В работе [145] показано, что направление процесса кристаллизации силикаалюмогелей - возможность образования кристаллов того или иного цеолита при данной температуре - предопределяется составом геля - концентрациями всех его компонентов, а не только соотношением Si02: А12О3 и содержанием избыточной щелочи в геле. Изменение содержания воды в геле столь же существенно влияет на результаты кристаллизации, как и изменения в содержаниях других компонентов. [23]
В процессе экспериментальных исследований установлено, что состав и структура образующегося кристаллического цеолита зависят в основном от следующих факторов: качества исходного сырья и способа приготовления гидрогеля, состава геля, температуры и продолжительности кристаллизации, щелочности среды, концентрации сухого вещества в реакционной массе, окклюзии солей и др. Роль каждого из этих факторов рассматривать в отдельности нельзя, так как они взаимосвязаны. Ниже, на примере синтеза цеолитов NaA и NaX, сделан вывод о влиянии указанных факторов на качество продуктов кристаллизации. [24]
Следовательно, природа и состав кристаллов цеолитов, образующихся при нагревании щелочных силикаалюмогелей при данной температуре, определяются составом жидкой фазы гелей, зависящим в свою очередь от состава геля в целом, а также от условий его получения и обработки. [25]
![]() |
Результаты лабораторных исследований по обработке кернов КСЗД. [26] |
Известные гели на основе жидкого стекла и его модификаций имеют много недостатков, основные из них: 1) прочность геля теряется по мере отмывания его в пласте; 2) дороговизна материалов, входящих в состав модифицированных гелей, таких как ПАА. [27]
Из данных рис. 3 и 4, как и из данных работы [11], видно, что в начальный период кристаллизации гелей кристаллы цеолитов растут с постоянной линейной скоростью, зависящей как от температуры, так и от состава гелей. Второй период процесса кристаллизации характеризуется замедляющейся до нуля скоростью роста кристаллов. [29]
Если при кристаллизации цеолитов используются не гетерогенные алюмосюшкатные смеси, а силикаалюмо-гели, получаемые путем смешения гомогенных щелочных силикатных и алюминатных растворов, результаты кристаллизации и кинетика процесса для одного и того же геля обычно хорошо воспроизводятся, но являются чувствительными к изменениям состава гелей. Поэтому такие силикаалюмогели представляют собой удобные исходные продукты для синтеза кристаллов цеолитов с заданной структурой и составом и для исследования ки-нетики и механизма кристаллизации. [30]