Состав - гель
Cтраница 4
 |
Изменение отношения Si. А1 в кристаллической решетке синтетических фо-жазитов в зависимости от состава исходных щелочных силикаалюмогелей. [46] |
Насколько велика роль интермицеллярной жидкости в процессах кристаллизации цеолитов из силикаалюмогелей, видно из результатов опытов по управляемой кристаллизации гелей путем изменения состава интермицеллярной жидкости. В этих опытах исходные образцы гелей, из которых нормально получались цеолиты А и X, отмывались от интермицеллярной жидкости, а затем к скелету геля А была добавлена интерми-целлярная жидкость, переводящая гель А в область составов гелей X, а к скелету геля X добавлена жидкость, переводящая его в область гелей А. [47]
К числу современных методов осуществления комплексной стандартизации относится разработка программ комплексной стандартизации продукции. Эти программы состоят из взаимоувязанных стандартов и технических условий, обеспечивающих комплексное решение следующих задач: выбор наиболее целесообразных направлений стандартизации; разработка опережающих стандартов на сырье, материалы, комплектующие изделия; стандартизация технологических процессов, оборудования, оснастки, контроля и испытания продукции, методов организации и подготовки производства; определение объема и сроков выполнения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, а также состава исполни гелей. [48]
Легкость, с которой кристаллизуются цеолиты, объясняется высокой реакционной способностью геля, соответствующей концентрацией щелочи и высокой поверхностной активностью, обусловленной небольшими размерами частиц рассматриваемых твердых фаз. Гель, вероятно, образуется вследствие сополи-меризации индивидуальных силикатов и алюминатов по механизму конденсационной полимеризации. Состав геля и его структура, по-видимому, определяются размером и структурой полимери-зующихся частиц. [49]
ПАГ готовят на буфере, в котором растворяют акрила-мид, сшивку и катализатор. Повышение концентрации геля понижает его пористость. Буферная система и состав геля определяются природой разделяемого вещества. [50]
 |
Структурные группы из Si - и А1 - тетраэдров, участвующие в построении каркасов различных типов цеолитов. [51] |
Устойчивость таких колец к щелочным растворам должна возрастать с увеличением в них содержания А1 - тетраэдров. Наблюдающаяся зависимость состава кристаллов фожазита от состава гелей ( рис. 6) может быть связана с различной устойчивостью этих шестичлеиных колец с разными отношениями Si: А1 к щелочным растворам. [52]
 |
Простейшая модель аэрогеля в предположении, что он составлен из частиц одинаковых размеров. [53] |
По своему строению аэрогель представляет собой систему связанных между собой твердых частиц, причем объем, занимаемый частицами, составляет малую часть объема аэрогеля. Практически весь его объем приходится на пустоты - поры. Характерный размер отдельных частиц, входящих в состав аэро геля, составляет несколько нанометров. Простейшая модель аэрогеля, представленная на рис. 7.1, может быть построена из сферических частиц одинаковых размеров, причем связь между ними осуществляется, когда частицы практически касаются друг друга. [54]
Вместе с тем влияние состава водных щелочных алюмосиликатных систем на природу и состав кристаллизующихся из них цеолитов можно хорошо проследить в тех случаях, когда для гидротермальной кристаллизации используются щелочные силика-алюмогели, условия получения которых остаются стандартными в широкой области их составов, хотя и в этих случаях кристаллизующиеся цеолиты часто оказываются метастабильными фазами. Результаты кристаллизации цеолитов из силикаалюмогелей обычно хорошо воспроизводимы в отношении природы, геометрии, химического состава и количественного выхода кристаллов. В то же время чувствительность результатов кристаллизации к изменениям состава гелей при заданной температуре, а также возможности контроля химических изменений в жидкой фазе гелей в процессе предварительной их обработки и в условиях кристаллизации, происходящей при сравнительно низкой температуре, делают силикаалюмогелп удобными исходными системами при исследовании химии процессов кристаллизации цеолитов. [55]
В условиях образования силикагеля в присутствии сильного коагулятора - аммонийной соли сильной кислоты - гидролиз силиката и образование геля кремневой кислоты происходят при более высоких рН, вследствие чего скорость гидролиза уменьшается, а скорость конденсации и агрегации возрастает. Возникающая в результате гидролиза кремнекислота не успевает образовать студень, а быстро коагулирует, образуя коагель, состоящий из беспорядочно расположенных конгломератов рыхлоупакованных первичных частиц. Вторым следствием изменения соотношения скоростей стадий процесса является включение в состав геля довольно большого количества негидролизованных звеньев - кислых силикатов, что приводит к увеличению содержания катионов в осадке. [56]
Возможности получения цеолитов с заданной структурой и составом определяются температурой, составом алюмосиликатных систем и особенно природой щелочного компонента. Если синтез цеолитов осуществляется путем нагревания щелочных силикаалюмогелей, предварительно полученных смешением растворов силикатов и алюминатов, то при выбранной температуре природа кристаллизующихся цеолитов и состав кристаллов зависят только от состава гелей. Приведенные данные для всех цеолитов, кроме морденита, относятся к 90 С. [57]
Рекристаллизация цеолита А в филлипсит ( NaP) была отмечена в [138], а в работе [146] наблюдались все отмеченный в табл. 18 фазовые переходы. Цеолиты А и X, полученные в н4 - ших опытах из сильноводных гелей ( 95 % Н20), не рекристаллизо-вывались при 90 даже после выдерживания их в течение 30 - 40 су - ток. Возможность рекристаллизации цеолитов, непосредственно образующихся из гелей, с изменением не только структуры, но и химического состава кристаллов, должна, естественно, приниматься во внимание при исследовании зависимости между составами гелей и составами кристаллов. [58]
Так как состав кристаллов многих синтетических цеолитов не является постоянным, практически важно для получения кристаллов с заданными отношениями Si: А1 в их каркасах проследить влияние условий кристаллизации на состав кристаллов. В наиболее общем виде зависимость между составами силикаалюмогелей и составами кристаллов цеолитов, образующихся из них в качестве первичных фаз, находит проявление в расположении полей кристаллизации разных но составам цеолитов на треугольных диаграммах составов гелей, рассмотренных выше. [59]
 |
Степень гидролиза и плотность двуокиси титана в пульпе геля. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5