Cтраница 1
Состав гидрогенизата зависит от исходного парафинового сырья и режима процессов окисления парафинов, дистилляции сырых кислот и гидрирования. Потребительская ценность спиртов в значительной мере определяется степенью чистоты отдельных фракций, используемых для определенных целей. Ректификация как метод разделения смеси спиртов и очиСтки отдельных фракций является одним из существенных элементов цеха гидрирования жирных кислот. [1]
Состав гидрогенизата был рассчитан с помощью внутреннего стандарта. [2]
Состав гидрогенизата этого соединения хорошо согласуется с предсказанным теоретически. [3]
Исследован состав гидрогенизата, целевых и побочных продуктов, получаемых в производстве бутиловых спиртов методом оксо-синтеза. [4]
Ниже приводится состав получающегося гидрогенизата при различном начальном давлении HZ в авто-клаве ( состав в вес. [5]
Данные по составу гидрогенизата сложного фенола при различной температуре ( 20 мол. [7]
Выше были приведены составы гидрогенизатов подсчитанные по данным четкой ректификации. [8]
В настоящем сообщении приводятся результаты исследований состава гидрогенизатов, целевых и побочных продуктов, получаемых в производстве бутиловых спиртов методом оксосинтеза по триад-ной схеме. [9]
Как видно из данных табл. 52, составы гидрогенизатов отличаются друг от друга лишь количественно, качественно они практически состоят из одних и тех же углеводородов. Это свидетельствует об общности механизмов гидрогенизации бензольного кольца в присутствии различных катализаторов. [10]
Среди нейтральных кислородных соединений, входящих в состав гидрогенизата, преобладали вещества, содержащие гидроксильную группу. [11]
Как видно из данных табл. 52, составы гидрогенизатов отличаются друг от друга лишь количественно, качественно они практически состоят из одних и тех же углеводородов. Это свидетельствует об общности механизмов гидрогенизации бензольного кольца в присутствии различных катализаторов. [12]
Молекулярная диаграмма 2 4 6-триметилфенола также позволяет объяснить состав гидрогенизата этого соединения. [13]
В табл. 62 приведены ( в хронологическом порядке) результаты исследования состава гидрогенизатов различных бициклических углеводородов, на основании которых можно ответить на вопросы: предшествует ли изомеризация расщеплению гидрированного кольца и по каким связям разрывается гидрированное кольцо. [14]
При гидрогенизации 3-метилфенантрена происходит отщепление метильного радикала и образуется фенантрен, который реагирует по изображенной выше схеме, так как в составе гидрогенизатов 3-метилфенантрена идентифицированы аналогичные углеводороды, как и в случае гидрогенизации фенантрена. [15]