Состав - гидрогенизат
Cтраница 2
В работе [57] было показано, что гидрогеноллз глюкозы можно проводить в присутствии значительных количеств поваренной соли ( 25 - 30 % к массе глюкозы) без существенных изменений состава гидрогенизата и без отравления катализатора. [16]
Реакция велась в установке, аналогичной описанной Жарковой и Фростом [5]; катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав гидрогенизатов определялся рефрактометрически. [17]
Данные реакции изучали путем гидрогенизации эквимольных смесей с фенолом псевдокумола, мезитилена и дурола ( степень чистоты этих соединений 100 0 %) во вращающемся авто клаве при 425 С, в присутствии окисного алюмокобальтмолиб денового, алюмосиликатного ( индекс активности 37) и цеолит ного ( MoHNaY) катализаторов. Составы гидрогенизатов смесей полиметилбензолов с фенолом представлены в табл. 2.13. Дан ные таблицы свидетельствуют о протекании реакций диспропорционирования с образованием крезолов ( от 4 4 до 12 вес. [18]
По материалам предыдущей серии опытов установлено, что в оптимальных условиях процесса получаемые гидрогенизаты содержат - 65 % дициклогексиламина и - 30 % циклогексиламина. По-видимому, такой состав гидрогенизата является близким к равновесному. Это положение вытекает также из результатов специальной серии автоклавных опытов, в которых гидрированию подвергались смеси анилина с циклогексиламином. [19]
По материалам предыдущей серии опытов установлено, что в оптимальных условиях процесса получаемые гидрогенизаты содержат - 65 % дициклогексиламина и - 30 % циклогексиламина. По-видимому, такой состав гидрогенизата является близким к равновесному. Это по-ложение вытекает также из результатов специальной серии автоклавных опытов, в которых гидрированию подвергались смеси анилина с циклогексиламином. [20]
Поэтому в данной главе приводится в основном характеристика гидрогенизатов, получаемых при процессах жидкофазной гидрогенизации, предварительного гидрирования и расщепления. В табл. 82 приводятся данные, характеризующие состав гидрогенизатов первой ступени, получаемых из различного вида сырья. [21]
Характерным для описываемого процесса являлась сравнительно низкая линейная скорость суспензии в реакторе, составлявшая 5 - 6 см / мин; эта скорость была недостаточна для обеспечения устойчивого транспорта тяжелых частиц катализатора, содержавшего свыше 50 % никеля на кизельгуре. В связи с этим изменение дозировки свежего катализатора в пределах 5 - 12 % к углеводу при сохранении остальных параметров постоянными практически не влияло на состав гидрогенизата, так как часовой расход свежего катализатора составлял лишь 1 - 5 % к общему его количеству в системе гидрогенолиза. Отмечено, что более глубокая дезактивация катализатора, сопровождающаяся не только снижением его активности, но и ухудшением селективяости, происходит при гид-рогенолизе неинвертированной сахарозы; в случае переработки инвертированного сахара отработанный катализатор имел лишь пониженную активность. [22]
Эти же методы исследования были использованы для анализа гид-рогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля 19 20, состав асфальте-нов 21, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 22 - 23 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован 24 25 состав низкотемпературного гидрогенизата ( процесс ТТН) буроугольной смолы. [23]
Эти же методы исследования были использованы для анализа гид-рогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля 19, 20, состав асфальте-нов 21, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 22 2S 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован 24 25 состав низкотемпературного гидрогенизата ( процесс ТТН) буроугольной смолы. [24]
 |
Влияние различных факторов на гидрирование 1 2-эпокснтетрадекана. [25] |
Подробное исследование влияния параметров проведения реакции в присутствии этого катализатора ( табл. 2) показало, что конверсия окиси сохраняется высокой, более 99 5 мас. Конверсия окиси остается постоянной при начальных концентрациях окиси от 30 до 100 мас. Содержание первичного спирта в продуктах реакции находится в пределах 87 - 91 мас. Испытание этого катализатора в течение 150 часов показало стабильность состава гидрогенизата и активность катализатора: ( конверсия а-окиси более 99 5 мас. [26]
 |
Влияние различных факторов на гидрирование 1 2-эпокситетрадекана. [27] |
Подробное исследование влияния параметров проведения реакции в присутствии этого катализатора ( табл. 2) показало, что конверсия окиси сохраняется высокой-более 99 5 мас. Конверсия окиси остается постоянной при начальных концентрациях окиси от 30 до 100 мас. Содержание первичного спирта в продуктах реакции находится в пределах 87 - 91 мас. Испытание этого катализатора з течение 150 часов показало стабильность состава гидрогенизата и активность катализатора: ( конверсия а-окиси более 99 5 мас. [28]
Страницы: 1 2