Вилер

Cтраница 1

Вилер, Левин и Крозье [55] показали, как можно рассчитать степень разветвления при любой данной глубине превращения, исходя из известных отношений констант скоростей этих семи реакций, и как можно определить эти отношения. Для упрощения кинетической обработки эти авторы сделали допущение, что мономер полимеризуется с очень малой скоростью, так что длина цепи образующегося полимера определяется почти исключительно рассмотренными выше реакциями. [1]

Вилер и др. [729] выделили минорный компонент бетанина в красной свекле - пребетанин, оказавшийся б - сульфополу-эфиром бетанина. [2]

Вилер, Бинни и фирма Imperial Chemical Industries [20], а также Руддер и Бидерманн [21] взяли патенты на добавление к газообразным углеводородам хлора и водорода. Углеводороды разлагаются под действием. Преимущество этого способа выражается также и в разбавлении газовой смеси, причем образующийся хлористый водород может быть удален легче всякого другого разбавителя промыванием водой. [3]

Рао и Вилер [1050], применив синтез Юста ( стр. [4]

Сагден и Вилер ( Sugden, Wheeler, 1955) полагают, что ионы ( МеОН), имеющие замкнутую электронную оболочку типа инертного газа ( аналогично молекулам гидроокисей щелочных элементов и молекулам окисей щелочноземельных металлов), могут быть относительно стабильными. [5]

Рао и Вилер [1050], применив синтез Юста ( стр. [6]

Фостер - Вилер ( Foster-Wheeler) с предварительным подогревом воздуха, необходимого для горения, в каналах обмуровки. [7]

Грисмейер [79] и Вилер [89] наблюдали, что процент водно-растворимого железа в листьях может возрастать при обработке каталитическими ядами ( синильная кислота или сернистый ангидрид); одновременное возрастание интенсивности гематоксилинного окрашивания хлоропластов указывает на то, что эти агенты действуют на железо хлоропластов. Однако мнение Ноака, что только железо хлоропластов затрагивается сернистым ангидридом, было опровергнуто опытами Вилера с пестрыми листьями. Механизм этого освобождения железа в листьях неизвестен, но он должен состоять в разложении комплексных органических соединений железа. [8]

Кларке [45] проверил данные Вилера [37] и пришел к выводу, что большинство боковых цепей в молекуле поливинилацетата может омы-ляться. [9]

Как было указано, согласно представлениям Вилера, Рименшнейдера и Сандо [146], трилинолеин диморфен. Таким образом, казалось бы, возрождается концепция Гейнтца [18], упорно отрицавшего в свое время наличие промежуточной а-формы. Вопрос о числе модификаций имеет принципиальное значение, так как служит подтверждением или опровержением определенных структурных гипотез. В связи с этим нами было предпринято тщательное термографическое исследование трилинолеина при низких температурах. [10]

Кинетика той же реакции была рассмотрена Вилером, Топлеем и Эйрингом [2] сточки зрения теории абсолютных скоростей химических реакций. Прежде всего, используя квантовомеханические методы, описанные в предыдущей главе, они вычислили энергию активации. Рассчитанное значение оказалось на 10 ккал выше экспериментального; как уже говорилось, такие расчеты действительно приводят только к очень ориентировочным значениям. [11]

В это выражение нходит ядро Кристи - Вилера. [12]

Как указывает Вилер, при нитровании при низких температурах не образуются красящие вещества, загрязняющие обычно динитробензол, полученный нитрованием при высоких температурах. [13]

Энергии связи на решетке типа NaCl. [14]

Шерман и Эйринг [48] показали с помощью квантово-механических расчетов, что энергия активации для хемосорбции водорода на угле в значительной мере зависит от расстояний атомов углерода друг от друга. Бик, Смит и Вилер [49] доказали экспериментально, что некоторые грани кристаллов обладают большей каталитической активностью, чем другие. Эти исследования будут обсуждены во II томе. Однако экспериментально никто еще не измерял теплоты адсорбции на определенной грани кристалла. [15]

Страницы: 1 2 3