Групповой состав - фракция
Cтраница 2
Этот факт свидетельствует о сложном групповом составе фракций разгонки нефти по ИТК даже в том случае, когда они сравнительно узкие. Поэтому условные компоненты дегазированной ( промысловой) нефти не могут иметь одинаковые с индивидуальными углеводородами физико-химические свойства при средней температуре кипения УК, совпадающей с температурой кипения нормального углеводорода. [16]
 |
Изменение состава нефти месторождения Дуванный-море при нагреве а. - исходная нефть ( А1. б - продукты термолиза. [17] |
В процессе нагрева нефтей типа А1 изменение группового состава фракции 200 - 430 С, как это видно из табл. 58, невелико. Практически не изменяется и содержание нормальных алканов во фракции 200 - 430 С. Содержание изопреноидов уменьшалось примерно вдвое. Уменьшилась и величина коэффициента К На хроматограммах продуктов термолиза ( рис. 81) заметно уменьшение пиков высококипящих нормальных алканов и изопреноидов. Нафтеновый паспорт в процессе термолиза, как и во всех других опытах, остается постоянным. [18]
Учитывая, что характеристический фактор в зависимости от группового состава фракций для конденсатов колеблется в пределах от 11 4 до 12 4 и содержание этих фракций в составе газоконденсат-ной системы относительно небольшое, можно считать, что погрешность в этом случае получается несущественная. [19]
В соответствии с химической классификацией гиляко-абунанские нефти по групповому составу фракции от начала кипения до 300 С относятся к нафтеновому типу. С повышением температур кипения фракций в них резко нарастает содержание ароматических углеводородов. Поэтому, определяя тип нефти по групповому составу фракций от начала кипения до 550 С, их следует уже отнести к нафтено-ароматическому типу. [20]
 |
Содержание метильных протонов в нафтеновых и парафиновых углеводородах во фракциях от 200 до 400 С. 1 - в нафтенах. 2 - в парафинах. [21] |
Как можно видеть из таблиц 1 и 2, групповой состав фракций после сульфирования, рассчитанный из спектров ЯМР Н по предлагаемой нами методике, достаточно хорошо согласуется с данными масс-спектралыюго анализа этих фракций. [22]
Недостатком такой классификации является ограниченность, так как она основана только на характеристике группового состава фракций, выкипающих до 250 С. [23]
Хотя при нагреве эти нефти и испытывают достаточно глубокие превращения, что видно на примере значительного образования бензина ( до 15 % в расчете на исходную нефть), разница в групповом составе фракции 200 - 430 С исходной нефти и нефти, подвергшейся термолизу, невелика. Из сопоставления хроматограмм исходной нефти и продуктов ее термолиза, приведенных на рис. 77 и 78, видно, что при нагревании нефтей типа Б1 имеет место незначительное новообразование алканов как нормального, так и изопреноидного строения. [24]
На основании данных масс-спектралыюго анализа по структуре парафиновых и нафтеновых углеводородов были рассчитаны коэффициенты их нормировки. Групповой состав фракций от 200 до 400 С после сульфирования, определенный из спектров ЯМР Н с использованием найденных нормировочных коэффициентов, хорошо согласуется с результатами масс-спектрального анализа этих фракций. Показана возможность использования нормировочных коэффициентом, полученных для фракций после сульфирования, при определении группового состава исходных фракций. [25]
Так как составы конденсатов чрезвычайно разнообразны и могут содержать значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов, то для каждой 10 % - ной фракции необходимо определить ее эквивалентный молекулярный вес. Параметром, определяющим групповой состав фракции, был принят характеристический фактор К. На рис. V.8 приведена диаграмма для определения эквивалентного молекулярного веса фракции по ее кажущемуся молекулярному весу и характеристическому фактору. [26]
Однако выяснилось, что на вязкостные свойства масел большое влияние оказывает также уровень их вязкости при положительной шемпературе. Этой закономерности подчиняются даже узкие по групповому составу фракции. Так, для нафтеновых структур, выделенных адсорбцией на силикагеле из различных сернистых масел, величина отношения vso: vioo, как это видно из табл. 1, увеличивается по мере повышения их молекулярного веса. [27]
Однако выяснилось, что на вязкостные свойства масел большое влияние оказывает также уровень их вязкости при положительной температуре. Этой закономерности подчиняются даже узкие по групповому составу фракции. Так, для нафтеновых структур, выделенных адсорбцией на силикагеле из различных сернистых масел, величина отношения vso: vioo, как это видно из табл. 1, увеличивается по мере повышения их молекулярного веса. [28]
Существуют различные приемы и методы изучения состава жидких парафинов: ректификация, дробная кристаллизация, комплексообразование, адсорбция на цеолитах и различных адсорбентах, хроматография, масс-спектрометрия, ядерный магнитный резонанс, а также различные расчетные методы. Химический состав жидких парафинов начинают изучать с разделения их ректификацией на узкие фракции, затем определяют групповой состав фракции. Из этих фракций выделяют тем или иным методом отдельные классы углеводородов, после чего изучают индивидуальный углеводородный состав соединений и их структуру. [29]
Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов ( парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [30]
Страницы: 1 2 3