Групповой состав - фракция
Cтраница 3
Основной идеей в этих исследованиях было то, что критические давление и температура, а также ацентрический фактор рассчитывались для каждой из групп углеводородов, входящих во фракцию - парафиновых, нафтеновых, ароматических PNA - анализ), а соответствующее свойство для фракции в целом вычислялось по аддитивности пропорционально мольной доле каждой группы углеводородов. Во-первых, групповой состав фракций экспериментально определяют далеко не всегда. [31]
Растворимость углеводородных масел в сжатых газах определял впервые Альнер [122], а впоследствии Гамбург [123], Т. П. Жузе и Г. Н. Юшкевич [124] провели подробное исследование растворимости тяжелых нефтяных остатков ( мазутов, гудронов, крекинг-остатков) в некоторых углеводородных газах: этилене, пропилене, пропане и смесях пропана с пропиленом. Выяснено, что наиболее сильными растворителями этих продуктов являются пропан и особенно пропилен. Изучен также групповой состав фракций, растворяющихся в этих газах при различных давлениях. [32]
Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [33]
Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит ал-кильный заместитель. [34]
Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. [35]
В соответствии с химической классификацией гиляко-абунанские нефти по групповому составу фракции от начала кипения до 300 С относятся к нафтеновому типу. С повышением температур кипения фракций в них резко нарастает содержание ароматических углеводородов. Поэтому, определяя тип нефти по групповому составу фракций от начала кипения до 550 С, их следует уже отнести к нафтено-ароматическому типу. [36]
Для вычисления коэффициентов летучести фракций нефти или конденсата в паровой фазе и молярного объема фракций в жидком состоянии в [27] получены графические зависимости обобщенных коэффициентов Чу и Прауснитца в уравнении состояния РК от ацентрического фактора. Коэффициенты парного взаимодействия фракций тоже вычисляют по эмпирическому выражению, учитывающему групповой состав фракций. [37]
Групповой состав фракций экспериментально определяют редко. Пред - положение обосновывается тем, что во фракции ДБК, выкипающей в пределах от 490 до 544 К, возможно высокое содержание нафтеновых углеводородов. Это, в свою очередь, ведет к увеличению плотности фракций, в результате чего при расчете группового состава фракций с использованием полиномов (3.36), (3.37) иногда получают заниженные или даже отрицательные значения содержания парафиновой группы. [38]
 |
Графики идентификации углеводородов ( неподвижная фаза. [39] |
Следует отметить, что идентификация углеводородов не всегда бывает однозначной. Иногда по найденной из графика температуре кипения компонент может быть отнесен к двум рядам соединений, например, к изопарафиновым или нафтеновым углеводородам. В этом случае вопрос решается в зависимости от того, для какого углеводорода температура ближе к действительной, а также от группового состава фракций, определенного химическим методом. [40]
 |
Спектроскопические данные индивидуальных углеводородов. [41] |
Желая уменьшить влияние этих погрешностей на результаты анализа, мы решили количественную расшифровку фракций производить, опираясь не па абсолютные знамения интенсивностей липий, указанных в атласе1 спектров, а использовать лишь только их соотношения внутри каждой группы углеводородов раздельно. По найденным соотношениям, для каждого класса углеводородов, рассчитывался средний / г, после чего, пользуясь правилом аддитивности, рассчитывался групповой состав фракции. [42]
На рис. 3.37 приведены изотермы растворимости фракций, выделенных из нефтей парафиновой, нафтеновой и ароматической природы. Исходное соотношение нефти и газа ( по массе) во всех опытах было близко к единице. Было установлено, что растворимость углеводородов в газе зависит от их состава и увеличивается с ростом температуры и давления. В исследованном диапазоне давлений ( 20 - 50 МПа), значительно больших давлений, характерных для завершающей стадии разработки месторождений ( 5 - 10 МПа), растворимость нефти резко падает по мере приближения давления к нижней границе интервала. Отмечается повышение растворимости фракций в газе по мере возрастания отношения масс фракции и газа. С увеличением содержания легких компонентов в широкой фракции растворимость ее в газе растет при прочих равных условиях, однако это справедливо только при сходном групповом составе фракций. [43]
На рис. 2.30 приведены изотермы растворимости фракций, выделенных из нефтей парафиновой, нафтеновой и ароматической природы. Исходное соотношение нефти и газа ( по массе) во всех опытах было близко к единице. Было установлено, что растворимость углеводородов в газе зависит от их состава и увеличивается с ростом температуры и давления. В исследованном диапазоне давлений ( 20 - 50 МПа), значительно больших давлений, характерных для завершающей стадии разработки месторождений ( 5 - 10 МПа), растворимость нефти резко падает по мере приближения давления к нижней границе интервала. Отмечается повышение растворимости фракций в газе по мере возрастания отношения масс фракции и газа. С увеличением содержания легких компонентов в широкой фракции растворимость ее в газе растет при прочих равных условиях, однако это справедливо только при сходном групповом составе фракций. [44]
Страницы: 1 2 3