Изомерный состав
Cтраница 1
Изомерный состав определяли также методом окисления и нашли ( в зависимости от температуры алкилироваяия) 20 8 - 31 4 орто -, 46 - 48 6 мета - и 20 - 31 пара-изомера. [1]
Изомерный состав не изучен. [2]
Изомерный состав и изменение изомерного состава цимолов в зависимости от различных факторов изучены недостаточно, и, как видно из табл. 1, результаты часто противоречивы между собой. [3]
Изомерный состав алкилпроизводных п -, м - и о-ксилолов, мези-тилена и псевдокумола, по мнению автора [4], определяется прямым алкилированием и изомерными превращениями. [4]
Изомерный состав не изучен. [5]
Изомерный состав этой фракции не указан. [6]
 |
Влияние температуры на выход толуолсульфокислоты при сульфировании толуола ( длительность реакционного контакта 5 ч. [7] |
Изомерный состав меняется и при сульфировании гомологов бензола. Повышение температуры и длительности сульфирования также увеличивают выход наиболее стабильных и термодинамически выгодных изомеров, например м-толуолсульфокислоты при сульфировании толуола и 3 5-диметилбензол - 1-сульфокислоты при сульфировании м-ксилола. [8]
Изомерный состав алкилбензола частично определяется изомерным составом олефина или хлорпарафина, используемого для алкилирования бензола, однако главную роль играют условия алкилирования и природа катализатора. Фтористый водород вызывает изомеризацию олефинов, а А1С13 способен изоме-ризовать олефины, хлорпарафины и полученные алкилбензолы. [9]
Изомерный состав смеси практически не меняется, если реакцию в гексане и особенно в метаноле ведут в темноте. Но в диметилформа-миде выход транс-торакс-изомера на свету значительно выше, чем в темноте. [10]
Изомерный состав дихлортолуолов, образующихся при электрофиль-ном хлорировании толуола или 4-хлортолуола, также существенно зависит от природы применяемого катализатора. При хлорировании 4-хлортолуола в присутствии железа обычно получают смесь 2 4 -, 3 4 - и 2 5-дихлорто-луолов с небольшим содержанием трихлортолуола. [11]
Изомерный состав цимолов ( табл. 24) зависит от температуры, молярной скорости и состава катализатора. При повышении молярной скорости подачи сырья в реактор в алкилате снижается содержание / и-цимола и возрастает количество о - и я-цимо-лов. Повышение количества л-цимола в катализате при малых молярных скоростях подачи сырья но сравнению с большими скоростями можно объяснить тем, что увеличение времени контакта реагирующих молекул на поверхности катализатора приводит к изомеризации о - и n - цимолов В лыхимол. [12]
Изомерный состав диалкилбензолов зависит от типа алкилирующего соединения и от условий проведе-ния процесса алкилироваиия. [13]
Изомерный состав бутиленов не имеет значения для процесса дегидрирования, но сказывается на аппаратурном оформлении технологических схем разделения продуктов дегидрирования. Реакция дегидрирования проводится при разбавлении бутиленов боль - шим количеством водяного пара, который понижает парциальное давление бутиленов и подавляет побочные реакции. Наряду с этим пар является теплоносителем, что позволяет применять в этом процессе адиабатические реакторы с неподвижным слоем катализатора. Вследствие эндотермичности реакции дегидрирования температура в слое катализатора по ходу газа уменьшается и это приводит к понижению равновесных выходов по сравнению с изотермическими условиями. Поэтому слой катализатора в адиабатическом реакторе сравнительно небольшой, так как перепад температуры через катализаторный слой не должен превышать 28 - 40 С. [14]
Изомерный состав винилтолуола, получаемого данным способом, нестабилен, так как он зависит от условий алкилирования, от применяемых катализаторов и условий дегидрирования и от методов разделения продуктов синтеза. В принятых нами условиях синтеза и разделения продуктов получался винилтолуол, содержащий 50 - 55 % мета-изомера, 35 - 40 % пара-изомера и 5 - 15 % орто-изомера. [15]
Страницы: 1 2 3 4