Изомерный состав - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Изомерный состав

Cтраница 2


Изомерный состав этилизопропилбензолов зависит от температуры, объемной скорости и продолжительности опыта таким образом, что с ростом температуры и уменьшением объемной скорости и продолжительности опыта растет относительное содержание мета-изомера, падает относительное содержание орто-изомера и в меньшей степени пара-изомера.  [16]

Изомерный состав изопропилфенолов, получаемых при алки-лировании фенола пропиленом, в значительной степени зависит от применяемого катализатора. Указанные катализаторы вызывают орто - и параори-ентацию изопропильной группы в фенольном ядре, что согласуется с влиянием гидроксильной группы как ориентанта первого рода.  [17]

Изомерный состав ксилольных фракций ( количественный) определен методом КРС.  [18]

19 Соотношение С. Н в углистых отложениях в зависимости от длительности опыта и температуры ( дегидрирование изопентан-изо-амиленовых смесей на катализаторе К-5. [19]

Изомерный состав образующихся н-бу-тиленов близок к равновесному.  [20]

Изомерный состав технического тринитронафталина в некоторых пределах изменяется в зависимости от условий нитрования, соответственно температура плавления колеблется в пределах 110 - 160 С.  [21]

Изомерный состав олефинового сырья желательно иметь максимально однородный. Концентрации олс-фипов в сырье может колебаться от 10 до 100 %, ароматических углеподородок и циклооле-финов не должно быть, а присутствие парафинов не влияет существенно на процесс, ибо в условиях озонирования они являются инертными до тех пор, пока олефин не превратится полностью.  [22]

Изомерный состав новолачных олигомеров ( соотношение о о -, о п - и л-п-структурных фрагментов) определяется соотношением скоростей реакций, протекающих по орто - и пара-положениям фе-нольных ядер. Следует иметь в виду, что реакционная способность пара-положения несколько выше, чем opro - положения. Это различие особенно значительно в случае реакции конденсации с участием метилольных производных, однако с повышением температуры и рН среды оно уменьшается.  [23]

Изомерный состав цимольной фракции зависит от температуры, объемной скорости подачи толуола, продолжительности опыта. При повышении температуры, снижении объемной скорости подачи толуола и уменьшении продолжительности эксперимента в катали-зате растет содержание jit - цимола и уменьшается количество о - и и-цймолов.  [24]

Изомерный состав получаемых алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. Это затруднение возрастает с увеличением объема замещающей группы. В присутствии А1С13 происходит изомеризация с образованием пространственно незатрудненного ( 3-изомера. С повышением температуры такая изомеризация усиливается, однако при алкилировании нафталина изобутиленом даже при 20 С образуется только ( 3-изомер.  [25]

Изомерный состав получаемых этилтолуолов зависит от условий проведения процесса и применяемого катализатора.  [26]

На изомерный состав динитронафталинов влияет температура нитрования. Низкая температура способствует преимущественному образованию изомера 1 5-динитронафталина.  [27]

Колебания изомерного состава в зависимости от концентрации катализатора, его активности и температуры находятся в пределах 69 - 76 и в ряде случаев происходят по неустановленным причинам.  [28]

Анализ изомерного состава гексахлорана, преимущественно определение содержания - [ - изомера, который в основном и определяет качество гексахлорана. Эта группа анализов имеет наиболее важное практическое значение.  [29]

Определение изомерного состава ксилола, Отч.  [30]



Страницы:      1    2    3    4