Cтраница 1
Качественный состав смеси расшифровывают путем определения относительных времен удерживания отдельных компонентов. Полученные площади умножают на поправочный коэффициент ( табл. 5), учитывающий разницу между значениями теплопроводностеи. Кроме того, площади пиков второй хроматограммы умножают на калибровочный фактор. [1]
Качественный состав смеси определяется на основании измерений высот ступенек, количественный - на основании измерений их длин. [2]
Качественный состав смеси газов определяют по времени удерживания ( удерживаемому объему) компонентов, количественный - по высоте пиков. Между количеством вводимого в хрома-тографическую колонку газа и высотой пика существует прямая зависимость. Количественный еостав анализируемого газа определяют по градуировочному графику, построенному на эталонных смесях газов известного состава. Градуировочный график строят в координатах: высота пика, мм - количество газа, объемн. [3]
Качественный состав смеси пестицидов определяют по положению пятен на пластинке сравнением со стандартами. Содержание пестицидов рассчитывают по площади пятен. [4]
Установить качественный состав смеси, рассчитать на основании произведений растворимости труднорастворимых гидроокисей указанных ионов порядок образования осадочной хроматограммы и проверить полученные расчетным путем данные на практике. [5]
Общность качественного состава смесей I и II и перечисленных требований определяют единый подход к разработке методики газохроматографического анализа этих смесей. Разработка сорбентов, которые обеспечивали бы высокое качество разделения рассматриваемых смесей и тем самым падежную количественную интерпретацию хрома-тограмм, связана с решением ряда проблем, обусловленных физико-химическими свойствами компонентов, пи. [6]
Для определения качественного состава смеси можно проделать опыт с чистыми изомерами ксилола: в колонку последовательно вводят каждый из изомеров в чистом виде и определяют величину удерживаемого объема для каждого изомера. Сравнивая полученные данные с удерживаемыми объемами компонентов смеси, устанавливают принадлежность каждого пика тому или иному изомеру. Результаты опыта и расчеты записывают в журнал. [7]
![]() |
График для групповой и индивидуальной идентификации кислородсодержащих органических соединений. [8] |
При исследовании качественного состава смесей, содержащих компоненты различных классов, идентификацию по разности индексов удерживания на двух сорбентах различной полярности обычно используют в качестве предварительного этапа. Шкала величин Д7 может быть достаточной для надежной групповой идентификации при наличии гарантии присутствия в исследуемой пробе небольшого числа типов функциональных групп. При этом дисперсии удерживания А / для каждого гомологического ряда из числа присутствующих не должны перекрываться. [9]
Кроме того, качественный состав смеси предварительно определен по хроматограмме на бумаге. Образовавшаяся однородная масса вылита в колонку. Смесь аминов налита в колонку в виде раствора в минимальном объеме петролейного эфира. Хроматогра-фическая бумага использовалась быстро фильтрующая, ленинградской фабрики. Бумага пропитана 30 % - ным раствором формамида в метиловом спирте. После испарения метилового спирта ( через 20 - 30 мин. [10]
![]() |
Камера для хроматографирования. [11] |
Метод позволяет определить качественный состав смеси углеводов в том или ином биологическом объекте. Определению может мешать присутствие некоторых органических оснований и солей ( NaCl и КС1), дающих при проявлении хроматограммы аммиачным раствором серебра коричневые пятна. [12]
![]() |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе [ IMAGE ] Общий вид сосуда с хроматограммой. [13] |
Измеряют Rf индивидуальных аминокислот и определяют качественный состав смеси. [14]
![]() |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе.| Общий вид сосуда с хроматограммой. [15] |