Качественный состав - смесь
Cтраница 4
Анализ углеводородного слоя ( печного масла) после дегидрирования алкилбензолов проводят на хроматографе ХЛ-4. Качественный состав смеси устанавливают, пользуясь значением относительного времени удерживания компонента. [46]
 |
Станки для нанесения незакрепленного слоя сорбента.| Хроматографические кюветы с пластинкой. [47] |
Характеристика вещества Rf зависит от природы сорбента и элюента. Качественный состав смеси определяют сравнением величин Rf испытуемого вещества с Rf контрольного вещества - свидетеля, - которое наносят на ту же пластинку. Свидетелем служит предполагаемое вещество, полученное другим методом. [48]
После выхода всех компонентов получают у преподавателя диаграммную ленту и проводят качественное и количественное определение компонентов смеси. Качественный состав смеси определяют путем сравнения времен удерживания стандартных веществ и отдельных компонентов анализируемой смеси. [49]
После выхода всех компонентов получают у преподавателя диаграммную ленту и проводят качественное и количественное определение компонентов смеси. Качественный состав смеси определяют путем сравнения времен удерживания стандартных веществ и отдельных компонен тов анализируемой смеси. [50]
Эта же смесь содержала также малые количества пропилового, изо-бутилового, изопропилового и втор-бу-тилового спиртов. Качественный состав смеси должен быть известен, так как кислоты, сложные эфиры, спирты и простые эфиры ведут себя одинаково. [51]
Эта же смесь содержала также малые количества пропилового, изо-бутилового, изопропилового и втор-бу - тилового спиртов. Качественный состав смеси должен быть известен, так как кислоты, сложные эфиры, спирты и простые эфиры ведут себя одинаково. [52]
Анализ углеводородного слоя ( печного масла) после дегидрирования алкилбензолов проводят на хроматографе ХЛ-4. Качественный состав смеси устанавливают, пользуясь значением относительного времени удерживания компонента. [53]
В смесях кислот, содержащих меньше 50 % ненасыщенных кислот, йодное число дестиллята не должно превышать 4; это указывает, что с эфи-рами насыщенных кислот увлекается при перегонке не больше 4 % ненасыщенных эфиров или их бромидов; примерно такое же количество эфиров насыщенных кислот удерживается в остатке. Если качественный состав смеси жирных кислот точно известен, то по количеству дестиллята и остатка и по йодным числам обеих фракций удается еще точнее, до 0 5 %, вычислить содержание насыщенных и ненасыщенных кислот в исходной смеси. Менее гладко протекает разгонка смесей, в которых преобладают ненасыщенные кислоты. В таких случаях, чтобы достичь более резкого отделения при перегонке, к бронированной смеси эфиров прибавляют взвешенное количество ( например, равный вес) эфира насыщенной кислоты-стеариновой или смеси эфиров насыщенных кислот. Это количество потом вычитают из найденного веса дестиллята. [54]
 |
Общая схема качественного анализа в газовой хроматографии. [55] |
Определение качественного состава смеси в этом методе проводится на основе сопоставления экспериментально определенных величин удерживания пиков с табличными данными по величинам удерживания известных соединений. [56]
Еще одним вариантом реакционной газовой хроматографии является методика сдвига пиков, которая заключается в превращении в результате необратимо протекающей химической реакции некоторых компонентов разделяемой смеси в производные с иными параметрами удерживания по сравнению с исходными компонентами. Выводы о качественном составе смеси делают на основе сопоставления двух хроматограмм: исходной смеси и той же смеси после химических превращений. [57]
Страницы: 1 2 3 4